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贺林，男，1953年7月出生。生物医学工程学科《长江学者奖励计划》特聘教授。1991年1月获英国佩士来大学博士学位，1991年1月至1992年12月在英国爱丁堡大学细胞与分子生物学研究所做博士后研究工作，1993年1月至1995年12月在英国医学研究委员会（MRC）爱丁堡人类遗传学研究所任高年资研究人员，1996年3月起先后担任中国科学院上海生命科学中心（上海脑研究所）、上海生理研究所、上海生命科学研究院和营养科学研究所研究室主任、研究员， 2000年1月起任上海交通大学教授、上海交通大学Bio-X生命科学研究中心副主任、主任，生命技术学院副院长，以及上海交大/中国科学院神经精神疾病和人类遗传学联合研究室主任，国际学术杂志Cell Research,Psychiatric Genetics编委。

与同事和合作者一道在以下方面取得了研究进展：首先揭开了困扰人类几乎整整一个世纪的第一例孟德尔常染色体显性遗传病A-1型短指（趾）症基因之谜，相关研究结果发表在Am J Hum Genet（2000）和Nature Genetics（2001）杂志上。发现了得到国际公认的世界上第一例以中国人姓氏“贺－赵缺陷”命名的一种罕见的恒齿缺失遗传病并成功地定位了该致病基因。建立了世界上最具规模的神经精神疾病样品库，并利用这一样品库研究发现了在中国汉族人群中的数个精神分裂症的易感基因，证实了在汉族人群中APOE4是老年性痴呆的高危因子以及在血管性痴呆中也起重要的作用，发现了APOEε4是胎儿期因碘缺乏引起的智力缺陷的风险因子。在精神疾病的营养基因组学和药物基因组学研究方面也取得了重要进展，并结合国情特点提出与药物开发相关性的思路。

他领导的团队获奖项目还包括：教育部科学技术（自然科学）一等奖1项（2002），上海市科学技术进步一等奖1项（2002），国家自然科学奖二等奖1项（2003）。

头衔： 中国科学院院士，国际重要学术兼职教授，国家杰出青年科学基金获得者，第四批长江学者特聘教授，国家重点基础研究发展规划（973）首席科学家,国家“十五”863计划（民口）专家组成员。

研究方向：

1.精神疾病分子遗传学；2.单基因遗传病基因的定位与分子克隆；3.药物基因组学；4.遗传学和生物信息学。

贺林院士