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丁香园驻地通讯员报道：抑制肿瘤血管生成是治疗肿瘤的一个方向。受体酪氨酸激酶包括EGF、VEGFR家族等五个家族。其中以VEGFR家族中的VEGFR-2最为重要。报告中，李进教授主要为我们介绍了针对的小分子抑制剂—阿帕替尼。阿帕替尼生物活性强，已通过临床试验先行I期临床剂量爬坡试验确定其使用剂量。主要的药物不良反应有高血压、蛋白尿、手足综合症等。通过对阿帕替尼的药代动力学、期对肿瘤血量的影响、疗效研究表明其有较好的控制肿瘤发展的作用，具有进一步研究的价值。

Novel Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Inhibitor YN968D1 (Apatinib） Against advanced Malignancies: Phase I/II Study

李进 教授
上海复旦大学附属肿瘤医院

李进：Novel Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Inhibitor YN968D1 (Apatinib） Against advanced Malignancies: Phase I/II Study

李进：Novel Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Inhibitor YN968D1 (Apatinib） Against advanced Malignancies: Phase I/II Study
 

李进：Novel Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Inhibitor YN968D1 (Apatinib） Against advanced Malignancies: Phase I/II Study

李进：Novel Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Inhibitor YN968D1 (Apatinib） Against advanced Malignancies: Phase I/II Study

李进：Novel Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Inhibitor YN968D1 (Apatinib） Against advanced Malignancies: Phase I/II Study