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    2006年3月，来自瑞士巴塞尔大学医院的Matthias Pfisterer在美国心脏病学会会（ACC）上报告了巴塞尔支架成本—疗效试验——后期血栓事件（BASKET—LATE）的结果。该研究的目的是为了确定，与裸金属支架和药物涂层支架引起的支架血栓相关的晚期（>6个月）临床事件的发生率及其预测因素。

    观察资料显示，使用药物支架可以导致血管内皮化延迟，停用氯吡格雷后增加支架内血栓导致死亡或心肌梗死。为此设计了BASKET—LATE试验，目的是比较药物涂层支架（DES）和金属裸支架（BMS）在晚期（6个月停用氯吡格雷以后）与支架血栓相关的临床事件发生率。结果12个月时，心源性死亡在DES组和BMS组的发生率为1.2%和0%（p=0.09），非致命性心肌梗死的发生率为分别为4.1%和1.3%（p=0.04），心源性死亡或非致命性心肌梗死的发生率为分别为4.9%和1.3%（p=0.01）。所有血栓相关事件发生率分别为2.6%和1.3%（p=0.23）。其中使用DES发生血栓相关事件的概率为BMS的2～3倍，DES发生心源性死亡或非致命性心肌梗死为BMS的4倍。研究报告者说：“在真实的世界中，每100个人使用药物涂层支架，每6个月可避免5次靶血管重建事件，而付出的代价是3.3个死亡或非致死性心肌梗死事件。”

    附：Medscape原文

http://www.medscape.com/viewarticle/529648