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科学家发现HIV关键蛋白，为研发更有效的AIDS治疗药物开辟的新途径。

Michigan大学的科学家已经提供了最详细的关于一种HIV关键辅助蛋白的的照片，这种蛋白能阻断人体正常的免疫应答。那些照片出现在PLoS Pathogens期刊的网页上。基于这些发现，工作组正在研究新药物，使受感染人不需要现在的AIDS药物而被完全治好。

“当前所有的治疗的都有一个很大缺陷是：他们仅能防止新的感染，而对已经感染的和躲避过免疫应答的的细胞无杀伤效应。”Kathleen L. Collins, M.D.博士说。他是study的资深作者，同时也是内科学和微生物与免疫学的双料教授。

人们感染HIV(人类免疫缺陷病毒)能引起AIDS。现有抗病毒药物存在一个尚未解决的问题：尽管药物能保命，但是不能根治体内的病毒。那些受感染的病毒能存活并且逃过免疫系统，因而细胞为病毒的再生和传播提供场所。

人们一直需要这种药物，当没使用时，病毒就能复燃。加入我们开发一种药物能搜出并消除病毒的保存场所，通过这些药物我们就能根除人体内的病毒。”Collins说

研究细节

新的研究详细研究了HIV-1 Nef蛋白的综合作用，发现HIV-1 Nef能扰乱免疫系统的正常活动，阻止免疫系统探测和杀伤受感染的细胞。

Collins 和他的工作小组展示了Nef是怎么让2类关键免疫系统的作用物在受感染细胞内失效的。MHC-1即主要组织相容性复合体分子，是一种蛋白。MHC-1能呈递HIV抗原给免疫系统,而免疫细胞表面受体CD4能锁定于病毒上，使之能够和病毒一同进入细胞。

Collins 把MHC-1比喻成房子的运动察觉，当有入侵者闯入时，能给检测站发出第一信号。

“免疫系统中，特别是细胞毒T淋巴细胞像监视器，当他收到外来入侵者的进入细胞的信号时，会通知警车。”她说“而‘***’是由T淋巴细胞产生的毒性化合物，这些化合物能杀死为入侵者提供的避难所的细胞。

事实上当把MHC-1蛋白放入细胞的“垃圾箱”中，这些蛋白就不会警报T淋巴细胞，Nef’s的作用可以是活的病毒隐藏起来不被发现从而再生。并且，一旦细胞被感染，Nef会摧毁CD4.结果导致新的病毒肆虐，进入其他未被感染的细胞内。

Nef 的活动易变且复杂。但是研究小组的发现指出许多先关路径可能终止于一个共同的终结阶段。这样我们就可能研发出一种药物来阻断若干Nef 的功能。

暗示

Collins 实验室正在筛选候选的药物，寻找有效的Nef 抑制剂。这样的药物至少10年后才能用于人。这些药物是现今抗HIV药物的补充物，而非取代物。这种新药目标是病毒藏身的场所。

Collins说：“在发展中国家，这种新药将产生巨大影响。”当今，胎儿时就感染HIV的人需要从出生时就服用抗HIV药物。一生都需要这种昂贵的治疗是难以做到的。但是如果小孩能在几年内就被根治，全球HIV治疗的努力会波及的更广更成功，她这样说到。