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问：细胞消化多度了，当时看到都哗哗的往下掉了。现在养了两天，有些飘起来，也有两三个聚在一起，也有挺多帖璧的，但是感觉状态还不好。由于科室没有此细胞的冻存，所以得养好。现在有没有什么好的办法补救下？

答：立刻加入培养基终止胰酶对细胞的继续作用，而不是用直接用胰酶吹打。加入培养基的量约为胰酶的1-2倍，然后离心去上清，培养基重悬，这时应该注意将细胞吹散，因为一般胰酶消化过度之后细胞容易聚集成团，不吹散的话会严重影响细胞状态。吹打不宜过猛，20下左右，肉眼完全看不到颗粒状悬浮后再吹几下就行（当然你视力要好^^）。

另外，细胞状态不好有的可以恢复，有的不能恢复。如果是可以恢复的你只要好好继续培养就行；而不能恢复的话状态不好的细胞以后会挂，换液除去漂浮的死细胞就行了，一般不用特意去除状态不好的细胞。