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2009.06.19 RIP-Chip：用RNA结合蛋白和microRNA靶点研究人类调控密码
美国奥尔巴尼分校癌症基因组研究中心教授Dr. Scott Tenenbaum<p> </p><p align="center"><
2014.10.11 NSCLC病理及分子生物标记物ESMO专家共识
]强烈推荐对外显子18-21进行大范围突变检测，包括与某些治疗耐药性相关的基因。若医疗资源或器材有限时，至少应对最常见的激活突变（外显子19缺失、L858R突变）进行检测 [I, A]所采用的任何方法学均应通过外部质量保证计划予以验证 [V, A]推荐4：是否存在足够的证据支持常规ALK基因重组检测
2016.09.04 CSP2016：李涛教授谈重性精神疾病遗传风险及生育情况
、儿童时期的孤独症等，这些疾病的遗传度可以达到 80%，遗传风险比较高。但从另一个角度来讲，这类疾病涉及的基因不止一个，属于多基因疾病。究竟哪些基因与这类疾病
2018.05.06 国内外学者沪上论道，神经肌病时间第三期顺利举办
的研究，并证明含 Etfdh(h)A84T等位基因的小鼠模型有助于研究 MADD 的病理机制。图 8 焉传祝教授做《RR-MADD：从临床诊治到病理机制研究...福建医科大学附属协和医院神经科邹漳钰副教授分享了基因检测在肌萎缩侧索硬化（ALS）的应用思考，指出基因检测有助于不典型 ALS 的早期诊断和鉴别诊断，有助于判断预后
2014.10.28 徐兵河教授：乳腺癌抗HER-2耐药后的治疗策略
是从乳腺癌开始的，第一个抗HER2药就是曲妥珠单抗，后来发现细胞膜上的HER2蛋白和相关HER2基因和预后有关系，整个的表皮生长因子受体介导的信号转导途径与乳腺癌的预后有关系。介导信号转导的下游基因比如m-TOR、P13K、AKT的通路均与预后有关系，过去是针对上游的HER2，后来是针对铂类的酪氨酸激酶TKI抑制剂
2014.09.22 郭军教授：FDA批准pembrolizumab具有划时代的意义
提高有密切的关系。如果认识不到某个基因突变是驱动基因，则想不到用这个驱动基因的抑制物去抑制这个驱动基因，从而取得抗肿瘤的作用，这也是人类的进步。那现在
2010.11.19 肺癌综合诊治中心：一种且实可行的专病治疗模式
精确的剂量，这样才能算个体化。丁香园：肺癌突变基因相关的问题？宋教授：这个问题很重要。非小细胞肺癌的治疗已经进入了化疗和分子靶向治疗并存的时代。有人预测将来分子靶向治疗会一枝独秀，当然那是将来的事。肺癌个体化治疗的基础就是突变检测。无论是EGFR检测、还是EML4-ALK融合基因的检测。化疗也有一些个体化的基因
2008.06.04 丁香园通讯员现场采访VIAN-SAGA总经理张卫女士
和疫苗生厂商在申报新药时选用； 第二：生物制药和基因工程的培养基，这些都是符合FDA和欧洲药监部门最高标准的培养基，都是化学纯的国际级产品，不含其他蛋白