2017.06.05 丁香园专访石远凯教授：转移性结直肠癌二线治疗药物研究成果喜人！

氨基酸序列，但 CMAB009 是在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中表达的，对晚期化疗耐药的结直肠癌患者具有良好的疗效和可接受的耐受性。本研究显示：CMAB009 联合伊立替康相比单独使用伊立替康显著增加晚期结直肠癌病人的客观缓解率（ORR），并延长病人的无进展生存期（PFS）；两组之间总生存期（OS）没有统计学差异可能

2019.06.11 ASCO 2019 | 肾癌、尿路上皮癌资讯速递

的疗效无关；2) 肿瘤 IFN 通路基因表达与疗效相关；3)PD-L1 表达水平、肿瘤突变或突变负荷、新抗原并不与疗效相关。结论：免疫治疗联合减瘤术是安全的... bevacizumab 对比舒尼替尼在未经治疗的表达 PD-L1 的整体 mRCC 患者中表现出显著的 PFS 差异。在本次亚组分析中显示无论 PD-L1 状态如何，伴有肉瘤样

2012.09.27 病毒载体系统技术专题

病毒载体是一种常使用于分子生物学的工具，可将遗传物质带入细胞，原理是利用病毒具有传送其基因组进入其他细胞，进行感染的分子机制。可发生于完整活体（in vivo）或是细胞培养（in vitro）中。可应用于基础研究、基因疗法或疫苗。可供利用的病毒可分为逆转录病毒、慢病毒与腺病毒

2007.11.10 陆应麟教授：转移相关基因Mag-1的研究进展

陆应麟教授：转移相关基因Mag-1的研究进展

2023.02.13 2023年华南地区第一场5000人大会——IVB4.0论坛

;病毒结构、抗体谱系与疫苗设计l新形势下动物疫苗研发的新方向l基因工程技术在兽用疫苗研发应用 &nbsp...解决？根据小核酸药物兼具的基因修饰和传统药物的双重特点，未来在基因遗传性疾病和病毒感染性疾病领域能有着怎样不俗的表现呢？让我们在2023 IVB4.0 mRNA技术＆小核

2018.05.30 ASCO 重磅研究：治疗晚期非小细胞肺癌患者I期临床实验

（NCT02793856），以评估 CRISPR / Cas9 介导的自体 T 淋巴细胞 PD-1 基因敲除（PD-1-/- T）方法用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的安全性。方法：本研究中入组的病例是 PD-L1 表达阳性且在 3 线标准治疗方案后疾病依然进展的晚期 NSCLC 患者。两名患者入组了 Pre-A 队列研究

2007.11.10 王红阳院士：后人类基因组时代和未来医学

王红阳院士王红阳院士：后人类基因组时代和未来医学王红阳院士：后人类基因组时代和未来医学

2019.11.23 CDS2019：健全完善糖尿病防治体系，聚天下英才而用之

，分子医学经历了从单一基因、基因群到基因组，单一蛋白、蛋白质群到蛋白质组的发展历程。蛋白质组是一个生物系统在特定状态下表达的所有种类的蛋白质，是生物复杂性表型的物质基础...。蛋白质组学驱动疾病诊疗进入精准医学时代中国科学院院士、军事科学院贺福初教授以「蛋白质组学驱动的精准医学」为题进行了精彩演讲。贺院士表示，基因组学助力精准诊断