2009.10.17 为中国胃癌患者带来更多福音——爱斯万CSCO卫星会速递

S-1联合顺铂凭借其显著的生存获益可以作为胃癌的标准治疗方案。同时，S-1单药治疗也成为日本胃癌学会推荐的II、III期胃癌术后辅助化疗的标准治疗方案。会议

2014.09.24 江泽飞：乳腺癌辅助化疗进展

临床试验，发现超过6个月的治疗并无生存优势。2个试验结果显示4周期的AC和6周期的CMF等效。第一个研究是NASBP B-15试验，淋巴结阳性对TAM耐药的肿瘤...中心进行分层。初期分析（中位随访3年）结果确实卡培他滨组复发率要低，但随访到59个月时，两组复发无差异。总生存（OS)率也无差异。另一项在辅助化疗中加

2018.04.21 2018糖尿病微循环专业委员会年会：微循环与糖尿病肾病

，而糖尿病患者的多种并发症导致其生存率低下，血液透析室医师应该加强对糖尿病透析患者的综合管理，以进一步提高患者的生活质量和生存率。精准医学与糖尿病微循环障碍北京大学

2016.09.25 CSCO 2016 专访：秦叔逵教授谈 TAILOR 研究和中国原创性研究

中国 RAS 野生型晚期结直肠癌患者可提高疗效和生存获益。这是全世界第一个头对头，确定 FOLFOX4 联合西妥昔单抗对于晚期结直肠癌的疗效。TAILOR 研究

2016.05.23 ASCO2016: 安罗替尼靶向治疗晚期软组织肉瘤现优势

（GIST）等病理类型。检测后符合标准的患者用安罗替尼治疗，治疗效果的有效性每 6 周评估一次，主要的终点事件是治疗后第 12 周疾病无进展生存率（PFR12w）。截至到 2015 年 5 月，评估了 154 例患者的治疗效果， PFR12w 为 57.23%，无进展生存时间为 5.63 个月，22 例患者获得部分缓解（PR

2016.05.20 ASCO2016 看点：中国学者 4 项研究入选口头报告

天一个周期，直到疾病进展或毒性反应无法接受，研究主要终点为无进展生存（PFS）。研究结果显示联合组较单药组有生存获益，ORR 分别为 39.4%、28.9%。该项...，持续用药 2 周、停药 1 周，3 周一个周期，主要研究终点为 12 周的无进展生存率（PFR 12w）。结果显示，整体客观缓解率为11.45

2007.09.20 任军教授：抗表皮生长因子受体肿瘤靶向治疗的分子基础

下游分子 Cyclin D1 的多态性可影响西妥昔单抗的治疗疗效。Cyclin D1 基因型为 AA 的结直肠癌患者接受西妥昔单抗治疗生存期为 2.3 个月，而 Cyclin D1 基因型为 AG 或者 GG 的结直肠癌患者接受西妥昔单抗治疗生存期为 8.7 个月，存在明显差异。EGFR 和 Cyclin D1 基因型

2011.08.29 熊建萍教授：西妥昔单抗在消化系肿瘤中的研究及应用

有协同作用。单独治疗时，以剂量依赖方式暂时性抑制肿瘤生长，而联合治疗则产生更强和更长时间的抑制肿瘤生长作用，并显著延长生存期[6]。　　三、西妥昔单抗在消化系...的中位生存期比单独治疗组长，分别为8. 6个月和6. 9个月[7]。　　另一项多中心、单组、开放性、单盲的临床研究单药西妥昔单抗治疗57例EGFR阳性