2019.06.11 ASCO 2019：PARP 抑制剂治疗卵巢癌相关研究

）（MyChoice HRD 检测）状态和无化疗间期（CFI）（6-12 个月对比＞12 个月）。研究允许进行贝伐珠单抗一线维持治疗。临床试验注册号：NCT02354131...]）。次要终点：无进展生存期（PFS）及治疗安全性。临床试验注册号：NCT02282020。结果266 名 BRCA 胚系突变铂敏感复发患者随机入组（奥拉帕利，n

2016.12.12 胡澜：十年探索非公医疗的发展之路

遇到的所有问题都是来自于垄断。大家都在说多点执业，为什么落实不下去？为什么不能直接取消注册地点的规定？在美国，可能各个州需要分别注册，因为各个州的法律法规不一样。但是在我们国家，即使有这样的问题，也可以在省一级注册。这实际上是一个博弈的过程——跟我们公立医院博弈。我举的种种例子，用以说明未来我们所会面临的挑战。这些矛盾

2024.04.16 4 月 25-26 日 IHMD · 医疗美容高端器械峰会将在上海正式开幕

美的应用AestheFil 爱塑美童颜针引进产品在中国境内注册申报之路一物一码数字化，构建防伪防窜、精准营销新思路润致填充剂产品设计及核心科技医美填充产品的...在毛发管理的应用与研究静脉曲张闭合胶在整形美容中的应用，探索一种新的腿部塑形方案医美植入剂的注册审评分析聚乳酸材料的进展羟基磷灰石在面部年轻化美容治疗中的临床探索

2019.06.11 ASCO2019 妇瘤内容盘点：子宫肿瘤篇

单边检测 I 类错误，若 PC 组相对 PI 组呈现低于 1.2 倍的风险率和 13% 的额外死亡风险，则 PC 被认为不差于 PI。临床试验注册...以后报告。临床试验注册号：ACTRN12617000106336。结果2017 年 2 月至 2018 年 9 月，共招募了 71 名晚期子宫内膜癌患者; 其中

2018.11.16 第九届仿制药国际峰会-亚洲

验证的多种情况及案例分析• 关于FDA或者ICH中含量或者杂质方法学验证的具体要求及最规范的步骤• 原料药注册申报中起始物料分析方法的...，案例分享• 药品注册eCTD要求、及注意事项• 仿制药美国申报，及批准后的相关变更、工作•  

2025.07.04 从战略定位到路径选择，如何把握创新药出海黄金机遇

开发、注册准入和商业化落地中存在的挑战，以及未来创新药出海展望等核心问题，为中国药企扬帆远航提供了极具价值的战略指引。此次专题论坛的成功举办，不仅为业界同仁搭建

2024.08.16 共话肿瘤免疫壮丽里程 —— I-O Asia 2024 亚洲肿瘤诊疗与药物创新峰会 9 月广州启程

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2024.01.19 10+奖项，覆盖CGT全行业！“CGT Awards”2024年度亚太区细胞与基因治疗行业之星奖项评选火热申报中

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