2023.05.16 整理一份期待，在CPHI China 2023现场与您兑现

全球市场筑建高质量贸易平台。观众预登记正在火热进行中，扫码下方二维码，即刻预登记立省100元现场门票。99%展位已售罄，展品内容深度覆盖医药行业产业链...实验室建设与管理· 药品质量控制与检验技术论坛· 医药洁净领域设计与工程创新论坛· 第五届绿色制药环保研讨会·  

2023.02.09 VAC China2023（第八届）疫苗中国领导者年会4月上海

由国际疫苗研究所（IVI）、中国药品监督管理研究会（CSDR）作为指导单位，中国医学科学院医学生物学研究所（IMBCAMS）为支持单位，以“聚焦创新，放眼未来...;先生中国药品监督管理研究会会长王佑春 博士中国医学科学院医学生物学研究所所长王 宾 教授复旦大学/艾棣维欣生物教授/创始人巢守柏 博士康希诺生物首席运营官黄镇

2013.06.05 进口无菌药电子监管或提前

药品品种和时间实施，没有特殊的规定。但对于捐赠的进口药品问题。国食药监安[2013]23号文件也指出，只要是CFDA注册的进口药品就应赋码。如果该药品属于特殊品种...药品不良反应增多电子监管码是我国对产品实施电子监管，为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码是唯一的，即“一件一码”，就像

2016.11.15 丁香专访 | 谢汝石：医生集团将在互联网医疗的寒冬里燃起一把火

，他坚信医生集团非但会在改善医疗生态的道路上一往无前，还会在互联网医疗的寒冬里，点燃一把烈火。谢汝石先生医生集团，以价格体系带动患者满意医院的价值在于服务，而非药品和检查。现实却恰恰相反，绝大多数医疗机构赖以生存的依然是检查和药品。医生生存、医院发展，都寄托在检查费与药费之上，这导致提供医疗服务的医务工作者永远没有尊严

2017.12.08 陈成伟教授带你一文了解药物性肝损伤现状

人体无毒，但实际上其安全性和疗效非常不明确。由于不需按正规药品要求进行研发和审批，无需严格药效及药理学评估，这些产品既能有效规避正规药品的各种调控和限制，又无需

2017.11.10 肝衰竭人工肝研究进展

严重高胆红素血症患者。李氏人工肝治疗患者禁忌证：（1）活动性出血或弥漫性血管内凝血者；（2）对治疗过程中所用血制品或药品如血浆、肝素和鱼精蛋白等严重过敏者；（3

2013.05.31 CFDA努力提升 药品安监水平

5月13日，以“患者关爱与药物安全”为主题的药物信息协会（DIA）第五届中国年会在京召开。国家食品药品监督管理总局副局长尹力在会上表示：“中国政府高度重视药品安全工作，在本次机构改革中组建了国家食品药品监督管理总局，目的是优化监管资源、强化系统风险防控、全面加强食药监

2023.03.27 2023亚太生物医药知识产权创新峰会报名通道现已开启！

提升，自主研发药物品种数量不断增加，制药产业迅速发展，我国也越来越重视药品专利保护。在此背景下由，知闻传媒& 知产荟萃主办,，北京务实知识产权...、欧洲、美国ANDA制度、药品专利纠纷早期解决机制、专利期限补偿制度、欧洲统一专利体系及中国药企在欧洲的知识产权保护l我国医药生物领域IP风险管理、药品