2016.11.17 CDS2016：糖尿病分型 其实没那么简单

病特殊类型糖尿病：A. 胰岛β细胞功能遗传性缺陷；B. 胰岛素作用遗传性缺陷；C. 胰腺外分泌疾病；D. 内分泌疾病；E. 药物或化学品所致糖尿病；F. 感染；G.

2008.09.04 中华医学会肝病学分会《慢性乙型肝炎防治指南》（三）

转阴率 (<1000 拷贝/ml) 分别为28%、45%和56%，HBeAg血清学转换率分别为12%、29%和43%；其耐药发生率分别为0%、1.6%和3.1% [71]；治疗HBeAg阴性者1、2、3年的耐药发生率分别为0%、3.0%和5.9%~11% [72- 74] 。本药对拉米夫定耐药变异的代偿期

2007.09.21 梁军教授：骨转移瘤的诊治研究进展

。Metser等认为在探测脊柱转移性骨肿瘤方面，18F-FDG PET-CT 较18F-FDG PET具有更好的特异性，并可以精确定位和鉴别软组织有无侵犯。韩丽君等在对35

2008.09.12 慢性乙型肝炎抗病毒治疗进展

;治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者的4项随机对照临床试验结果表明，包括86例患者的治疗组和84例对照组治疗结束时应答率分别为38％～90％和0％～37％，但停药后12月的持久应答率仅为10％～47％（平均24％）和0％。 新近研发的聚乙二醇化干扰素α（PegIFN α）由于延长了干扰素在体内

2011.08.29 熊建萍教授：西妥昔单抗在消化系肿瘤中的研究及应用

期的临床试验中，评价了伊立替康与多西他赛联合或不联合西妥昔单抗对86例胰腺癌患者(既往接受过吉西他滨或5-FU治疗复发至少6个月以上，ECOG 0-1)治疗效果...白细胞减少(4%～33%)和过敏反应(0～4%)等[7-11]。对61例用西妥昔单抗联合吉西他滨对晚期胰腺癌患者治疗中最常见的3/4级不良反应为中性粒细

2011.08.29 胡春宏教授：加热治疗恶性肿瘤的研究进展

细胞数均上升[4, 6]。而另一实验表明，加热处理胆囊癌细胞株 GBC-SD 后，G0/G1 期细胞比例明显上升， 期细胞有所减少， G2/MS而期细胞显著减少...%vs68%，5 年生存率 0%vs53%[39]。Duke 大学放射肿瘤学院进行骨肉瘤术前放疗联合热疗的研究，对 97 例恶性度高的骨肉瘤患者进行每周 2 次热疗

2007.09.22 白玉贤教授：EGFR 靶向药物治疗胃肠道肿瘤的新进展

于G1 /G0 期[15] ，抑制肿瘤细胞增殖。同时Cetuximab 可下调凋亡抑制基因Bcl- 2 水平，上调促凋亡基因Bax 水平[16]，引起肿瘤细胞的

2008.08.26 丙型肝炎防治指南

给予抗病毒治疗；对轻微炎症坏死且无明显纤维化(S0、S1)者，可暂不治疗，但每隔3～6个月应检测肝功能。⑶ ALT水平并不是预测患者对IFNα应答的