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符合结果的资讯共有13

2017.09.30 REFLECT 亚组分析揭晓,仑伐替尼对国人肝癌疗效显著

无进展生存期(PFS,9.2vs 3.6 个月,HR 0.55)与中位疾病进展时间(TTP,11.0 vs3.7 个月,HR 0.53)均... 研究中国患者亚组 PFS 数据图:REFLECT 研究中国患者亚组 TTP 数据安全性方面,仑伐替尼组与索拉非尼组均与此前的报道结果一致,应用仑伐替尼安全可控

2009.10.18 GIST专题学术报告(辉瑞索坦)

,舒尼替尼治疗组和安慰剂组的主要终点至疾病进展时间(TTP)有显著差异,因此独立数据和安全监测委员会建议解盲治疗。基于这项结果,舒尼替尼被美国FDA以及欧洲和加...个疗程,安慰剂组在盲法期接受1个疗程治疗,解盲后使用舒尼替尼治疗5个疗程。对双盲期的分析显示,舒尼替尼和安慰剂组患者的 TTP分别为28.9周和7.0周,舒尼替

2008.09.19 秦叔逵教授:GIST分子靶向药物疗效的评估及其进展

Choi等最新研究显示:采用Choi标准作为伊马替尼临床疗效判断标准的敏感性与FDG-PET类似;而且Choi 与至疾病进展时间(TTP)和疾病特异生存时间(DSS

2007.12.16 实时灰阶超声造影在评估前列腺癌病灶侵袭性中的作用

(Time-to-peak,TTP)和峰值强度(Peak intensity,PI)。按Gleason评分将前列腺癌分为高级别癌(Gleason评分≥7分

2018.06.28 2018 · 创新突破 · 洞见未来|第五届非编码 RNA 与表观遗传学研究经验交流会花城圆满召开

文库、miRNA mimic 文库拥有诸多成功实例,「双平台」策略【TTP LabTech Acumen eX3 与 IN Cell Analyzer 6500

2012.10.05 梁军教授:多学科治疗推动肝癌临床治疗进步

又不敏感。这几年随着靶向药物以及新的化学药物的问世,对肝癌的治疗、延长TTP时间有了很大的推进,我觉得这是很重要的。肝癌的一个弱点是单一的治疗对肝癌

2014.09.19 胡夕春:乳腺癌的全程管理策略及晚期乳腺癌的用药策略

乳腺癌患者的Ⅲ期研究中,XT联合方案相比单独多西他赛不仅有更高的缓解率和更长的疾病进展时间(TTP),而且显著延长了患者的总生存。XT方案的安全性也很好,主要毒...缓解率和更长的TTP,但毒性也相对较大,而单药化疗毒性低,利于长期用药,在适合的患者可以有好的生存获益。卡培他滨与脂质体阿霉素(PLD)、紫杉类一样都是复发

2011.08.29 熊建萍教授:西妥昔单抗在消化系肿瘤中的研究及应用

。结果显示,联合治疗组患者的客观缓解率明显优于单独治疗组,分别为22. 9%与10. 8%;中位TTP分别为4. 1个月和1. 5个月,有明显的差异;联合治疗组...初治的表达EGFR的MCRC患者。患者的PR率为43%,SD为52%,PD为5%。中位TTP为6.1个月。  Rosenberg等[10]以西妥昔单抗