2015 ADA:沙格列汀可改善2型糖尿病患者β细胞功能
2 型糖尿病是一种慢性疾病,以进行性血糖控制恶化和胰岛β细胞功能下降为主要表现。既往体外研究和临床前模型研究结果显示 DPP-4 抑制剂具有抑制β细胞凋亡,延缓β细胞功能下降的作用,但该作用仍缺少足够的临床数据支持。
2015 年 ADA 年会上公布的一项事后汇总分析显示,以沙格列汀为代表的 DPP-4 抑制剂不仅可通过改善胰岛素分泌,有效控制血糖,并且能够改善β细胞功能,提示其可能对延缓β细胞进行性凋亡有所帮助。
该事后汇总分析共纳入 6 项沙格列汀单药或联合二甲双胍用于 2 型糖尿病治疗的,随机,安慰剂对照的 3 期临床试验(试验干预时间最长达 206 周)。分析结果显示,沙格列汀在治疗第 24 周和治疗第 50 周时,均较安慰剂显著改善餐后血糖 AUC0-180 min(图 1)、增加胰岛素 AUC0-180 min 和 C 肽 AUC0-180 min(P<0.01)(图 2),同时显著降低胰高血糖素 AUC0-180 min(图 3),改善 HOMA-2β数值(图 4),提示沙格列汀可能对延缓β细胞进行性衰竭有所助益。
以沙格列汀为代表的 DPP-4 抑制剂,具有良好的疗效和安全性,更额外具有延缓β细胞进行性衰竭的潜在获益,符合 2 型糖尿病治疗的要求。虽然与其他经典降糖药物相比,其应用时间较短,但不断增加的各类循证数据为临床实践提供了良好的参考。
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