新的研究正促进肿瘤个体化治疗的飞速发展
明尼苏达大学医学院同Masonic癌症中心的研究人员与基因技术公司遗传学家共同发现了某些蛋白质导致特定类型结肠癌的发展的机理。
这些蛋白为R脊椎蛋白家族的一部分，正常功能为在胚胎时期激活细胞增殖。如今，明尼苏达大学的研究人员发现，当两种类型的R脊椎蛋白RSPO2和RSPO3由于基因突变被重新激活时，他们会通过细胞信号通路重启细胞增殖过程，导致结肠肿瘤出现。
这项来自该大学Masonic癌症中心多名研究人员的发现可以根据患者的特定癌症基因设计个体化结肠癌治疗。这项研究结果刊登在自然杂志上，目前已经可以通过互联网找到。
“这项研究结果展示了通过了解特定癌基因确定个体化医疗策略的潜力”该大学基础医学细胞生物学和发育学副主任David Largaespada博士说道，“同时由于R脊椎蛋白与胚胎发育相关而在成人中并没有太大作用，所以以它们作为靶向进行治疗副作用可能会很小。”
为达到此项结果，研究人员分析了70对人类结肠肿瘤和一个由Largaespada通过转座子设计的小鼠模型。通过一系列调查，研究人员确定了36种基因融合的重排方式，其中包括两种经常发生的类型即R脊椎蛋白家族的RSPO2和RSPO3。
当结果显示针对结肠癌的个体化医疗得以产生时，研究人员强调在这些成果使患者受益之前还需要进一步的研究。Caitlin Conboy博士是一名明尼苏达大学的在读学生，在此项目中做了许多工作，目前正在进行后续研究。“我们所发现的肿瘤或许看起来都一样，然而本质上却完全不同。”Conboy说道，“诊断往往不应过多的强调肿瘤发生的位置，好比乳腺癌或是结肠癌，而更多的应当与肿瘤生长的驱动因素相关。”
Conboy目前正在开展的工作为确定由R脊椎蛋白导致的肿瘤阻断剂是否有效。如果这项计划得以成功，那么这边可以作为肿瘤基因检测后特定病人的新疗法。