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转基因动物的关键技术包括：

1.外源目的基因的分离

2.外源目的基因与转性基因表达启动子、增强子、报告基因等构件的拼接重组

3.重组DNA导入生殖细胞或胚胎干细胞

4.胚胎移植技术

5.鉴定及筛选

6.目的基因整合率及表达效率的检测

一、显微注射法

1. 目的基因的制备

2. 小鼠的准备和要求

3. 受精卵的分离

4. 显微注射

5. 受精卵的移植

6. 转基因小鼠的鉴定

二、逆转录病毒法

1. 原理：

逆转录病毒的核酸为一条单链RNA分子，其基因由两部分组成，一是顺式作用序列，为病毒复制和整合所必需；二是反式作用序列，编码病毒的包装蛋白。将外源基因取代反式作用序列构建成重组载DNA。

另外将包装蛋白基因导入专门的细胞并使之整合到染色体上，形成包装细胞。

如果重组病毒DNA导入这种包装细胞中，病毒包装蛋白能将DNA包装成具有感染力的重组蛋白颗粒，能浸染动物细胞而将重组DNA引入宿主细胞。

2. 步骤：

（1）逆转录病毒载体的构建

（2）选择和培养包装细胞系

（3）重组病毒DNA导入包装细胞

（4）收集重组病毒颗粒

（5）感染胚细胞，使细胞转化

此法是目前制备转基因鸡最有效和最成功的方法。