会 议 日 程
| 7月23日 下午 | 新药创制和产业化前沿技术 | ||
| 时间 | 报 告 题 目 | 报 告 人 | |
| 13:30－14:15 | 创新药物的非临床安全性研究 | 袁伯俊 教授 第二军医大学药物安全性评价中心QA主任 | |
| 14:15－15:00 | 全程式药物安全性评价新模式介绍 | 廖明阳 教授 国家北京药物安全评价研究中心首席专家 | |
| 15:00－15:45 | 生物技术药物非临床安全性研究 | 李波 研究员 中国药品生物制品检定所国家药物安全评价研究监测中心主任 | |
| 15:45－16:00 | 茶 休 | ||
| 16:00－16:45 | 药物靶点研究的进展 | 梅其炳 教授 第四军医大学药理学教研室、西安新药评价研究中心主任 | |
| 16:45－17:15 | 新药创制中早期的药物代谢和药代动力学 | 董海军 博士 罗氏研发中国有限公司 | |
| 17:15－18:00 | 新药安全性评价（GLP）国际合作机会与发展趋势巅峰对话
| 邀请嘉宾： 曹 彩 SFDA药品认证管理中心副主任 李 波 中国药品生物制品检定所国家药物安全评价研究监测中心主任 廖明阳 国家北京药物安全评价研究中心席专家 袁伯俊 第二军医大学药物安全性评价中心主任 梅其炳 西安新药评价研究中心主任 陈 力 罗氏中国研发中心首席科学官 张汉承 美中医药开发协会（SAPA）会长 | |
| 18:30－19:30 | 招 待 晚 餐 | ||
编辑: blue 作者:丁香园通讯员
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