ASCO 2011报道：E. Van Cutsem等的一项研究报告表明，晚期胃癌（GC）患者接受TEF方案治疗与患者的至肿瘤进展时间（TTP）、缓解率（RR）和总生存（OS）显著改善有关，且TEF方案安全性优于TE和TEX方案。
GATE研究是一项多国、随机、3组平行、分层研究。所有化疗方案的最佳剂量在预试验阶段确定。年龄≥18岁、KPS评分＞70、组织学检查证实转移癌或局部晚期GC且未接受过化疗的患者被随机分配到TEF（T 50mg/m2→E 85mg/m2+四氢叶酸400mg/m2→F 2400mg/m2,第一天开始连续46小时静脉滴注，每两周一个周期）、TE（T 75mg/m2→E 130mg/m2，第一天用药，每三周一个周期）和TEX（T 50mg/m2→E 100mg/m2，第一天用药，X 625 mg/m2 每天两次，连续用药，每三周一个周期）治疗组。在可评估患者中，主要评价指标是TTP，次要评价指标包括RR、OS和安全性。
结果显示，研究共随机纳入254例患者，其中248例患者接受治疗（TEF 88例、TE 78例、TEX 82例）。各治疗组之间基线特征平衡。各治疗组最常见3～4级不良时间包括疲乏（20.6%）、感觉神经病变（13.7%）、腹泻（12.5%）和食欲减退（6.0%）；发热性中性粒细胞减少症发生率为8.1%。TEF、TE和TEX组归因于不良事件的死亡率分别为3.4%、5.1%和13.4%。
注：T=多西他赛，C=顺铂，F=氟尿嘧啶，E=奥沙利铂，X=卡培他滨
TEF方案改善晚期胃癌患者OS
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发布日期：2011-07-07 14:28 文章来源：互联网
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编辑: xy
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