杂交瘤技术基本程序与方法
③全菌抗原的ELISAS
a、新鲜培养的细菌用蒸馏水或PBS悬浮,并调整细菌浓度至1×108个/ml。必须指出,对于人畜共患病病原体需注意安全操作,最好是灭活处理。
b、每孔中加100ul 5%戊二醛溶液(0.1mol/L NaHCO3 95ml+25%戊二醛溶液5ml),37℃作用2小时,蒸馏水洗涤3次;加上述细菌悬液50ul/孔;37-56℃烘干;每孔加200ul封闭液4℃过夜或37℃ 2小时封闭。
c、步骤b也可采用先每孔加50ul细菌悬液,37℃-56℃烘干,然后用-20℃预冷的无水甲醇室温作用15分钟,蒸馏水洗涤3次;每孔加200ul封闭液4℃过夜或37℃ 2小时封闭。
d、洗涤液洗3次;此时包被板可在-20℃或4℃保存备用。
e、以下步骤同上法。
④用全细胞抗原的ELISA
a、按常规方法培养细胞,接种病毒,收获感染细胞和未感染细胞,进行细胞计数,用PBS制成适当浓度悬液。
b、淋巴细胞悬液的制备采用新鲜外周血加肝素抗凝后,滴加于淋巴细胞分离液之上,1500rpm离心30分钟,吸取界面细胞洗涤二次,即为新鲜淋巴细胞悬 液。该细胞悬液中若仍混有红细胞,离心后加0.83%的氯化铵溶液,室温10分钟,洗涤一次即可。将该细胞悬液稀释至适当浓度。
c、每孔加100ul上述a或b的细胞悬液,使每孔含细胞5×104个;1500r/min 15分钟,甩去上清;室温干燥或吹干后用丙酮-甲醇(1:1)4℃固定10分钟;可4℃或-20℃保存备用。
d、以下步骤同上法。
⑤抗体捕捉ELISA试验
本法用抗BALB/c小鼠Ig的多克隆抗体捕捉待检样品中的McAb,再依次加抗原、酶标多克隆抗体及底物显色。该法是常用的ELISA中较理想的一种;其操作步骤如下:
a、以适当浓度的纯化抗鼠Ig抗体包被酶标板,每孔加100ul,37℃ 2小时或4℃过夜。
b、洗涤、拍干后加待测的McAb样品,37℃ 1-2小时。
c、洗涤后加适量的抗原,37℃ 1-2小时。
d、洗涤后加入酶标多克隆抗体,37℃ 1-2小时。洗涤后加底物显色,判定结果。
⑥ABC-ELISA试验
ABC-ELISA是在常规ELISA原理的基础上,增加了生物素(Biotin)与亲和素(Avidin)间的放大作用。亲和素有4个亚单位组成,对生 物素有高度的亲合力。生物素很易与蛋白质共价结合。因此,结合了酶的亲和素与结合有抗体的生物素发生反应即起到了多极放大作用。其操作步骤如下:
a、已知抗原的包被及加待检McAb样品,同间接ELISA试验。
b、加生物素化抗鼠Ig抗体,每孔100ul,37℃ 1小时;洗涤。
c、加酶标亲和素,每孔100ul,37℃ 30分钟洗涤;加底物显色,判定结果。
⑦Dot-ELISA试验
免疫斑点试验(Dot-ELISA)是以硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜为固相载体,进行抗原抗体反应的免疫检测手段。该法采用不溶性底物(如DAB,或4- 氯萘酚或AgNO3等),其与相应标记物(HRP、AP、胶体金)作用形成不溶性产物,呈现斑点状着色,从而易于判定结果。根据所用的标记物不同,可分为 HRP 免疫斑点试验、AP免疫斑点试验和免疫金银斑点法等。其操作步骤大致如下:
a、将抗原液2-5ul点加于纤维素膜上,室温37℃干燥。
b、将纤维膜浸入封闭液中,37℃ 30分钟。
c、用洗涤液洗2次,吸干后加待检McAb样品,37℃ 1小时;用洗涤液振荡洗涤三次,每次5分钟,加HRP或AP或胶体金标记的抗鼠Ig抗体,37℃作用30分钟。
d、同法洗涤,吸干,用新配的相应底物溶液显色,然后水洗终止反应,观察结果。
⑧免疫组化染色法
该法主要用于检测针对细胞抗原成分的McAb,常用的方法是间接免疫过氧化物酶试验(IIP,indirect immunoperoxidase)及APAAP技术。其结果用光镜或倒置显微镜检查。
(2)免疫荧光技术
免疫荧光技术可用于多种抗原的杂交瘤抗体检测,如细胞性抗原(包括细菌和动物细胞)、感染细胞中的病毒抗原和膜抗原等。其操作简单、敏感性高,可直接观察抗原定位等优点,在McAb的筛选与鉴定上具有重要的应用价值。
①器材和试剂
a、供检测抗体用的抗原制备,固定细胞片或板,活细胞悬液。
b、PBS(PH7.2,0.01mol/L)
c、待检的McAb样品。
d、冷丙酮
e、FITC(异硫氰酸荧光素)或TRITC(四甲基异硫氰酸罗丹明荧光素)标记的抗鼠Ig抗体等
f、荧光显微镜,磁力搅拌器,离心机,水浴箱等。
编辑: wangminchao