2016.12.12 涂玲：医院品牌的锻造与维护

遗传异常，目前主要针对染色体的非整倍性检测。胚胎染色体的非整倍体是自然流产的主要原因，也是出生缺陷的重要原因。现在 36 岁以上的要二孩的我们都建议她做 PGS...是否有遗传异常主要是针对夫妻双方或者一方中原来就存在的基因或者染色体异常进行检测，选择基因或者染色体正常的胚胎移植。无癌宝宝并不是排除所有癌症，是将他家族中遗传

2018.06.22 默克携手合作伙伴 深度布局中国三大业务领域

基因组编辑技术对疑难杂症进行专门的研究。CRISPR 基因编辑技术是被允许对活细胞中的染色体进行精确修改的技术，这项技术正在为各种医疗条件提供治疗选择。CRISPR

2017.09.08 罕见病中的罕见病 C 型尼曼匹克期盼福音

去 5-10 年间，C 型尼曼匹克病（NPC）的诊断方式有了相当大的进步，过去严重侵入性，耗时很长的的骨髓穿刺染色观察、皮肤取样培养的方式，现已让位于创伤小、速度快

2019.07.24 「一个城市，一个大夫」神经肌病学院全国巡讲（太原站）圆满落幕

; 杜丽君教授作《糖原贮积病诊治专家共识》报告山西省儿童医院神经内科杜丽君教授在报告中指出，糖原贮积病Ⅱ型(GSD II)是一种罕见的常染色体隐性遗传的进展

2024.01.24 开会倒计时 7 周！全日程首次公开 | BIOCHINA 2024 (EBC)

：leber 遗传性视神经病变的基因治疗嘉宾：李秋棠，CSO，纽福斯生物报告：常染色体显性视神经萎缩的基因治疗药物开发嘉宾：刘婷，科研部副总监，纽福斯生物报告：「X-

2015.09.24 ERS2015：间充质干细胞抑制氧化应激治疗急性肺损伤

- CM）。研究结果表明，胞外体组肺血管内皮通透性明显减轻，肺组织切片 HE 染色发现，肺部白细胞浸润显著减少，肺组织病理改变明显减轻。此外，与生理盐水组和 ExD

2014.05.12 ASCO2014：胃肠癌50年进展回顾

地区则很少见。能够编码细胞黏附蛋白的E-钙黏蛋白(CDH1)的胚系突变是一种常染色体显性遗传病，与年轻无症状携带者的弥漫型胃癌发病率升高有关。在过去的

2014.06.02 癌症这50年

黏附蛋白的E-钙黏蛋白(CDH1)的胚系突变是一种常染色体显性遗传病，与年轻无症状携带者的弥漫型胃癌发病率升高有关。在过去的20年间，射线超声双重对比检查已经...。微卫星不稳定通路与突变或DNA错配修复甲基化有关，染色体不稳定通路与抑癌基因缺失或致癌基因突变有关。微卫星不稳定通路与染色体不稳定通路导致了特异性分子通路的变异