2014.04.17 2014全球医药大会议程概览

和医药冷链的变革：仓储温湿度检测、冷链物流和运输的新要求5、 全程温度控制，降低医药品消耗，最大限度保证药品质量6...; 制剂的溶出度测试和生物等效性试验，提高制剂产品质量更多详情,请访问大会官：www.pharm-congress.com联系我们，了解

2012.12.26 2013第三届中国仿制药峰会即将召开 在创新和竞争的循环下把握仿制药的商机

政府机构、仿制药企业、原研药企业的决策者共聚此次盛会，深入探访仿制药从药的研发、应用、注册到生产的核心环节中遇到的困惑和难度，从仿制药的审评制度更新、工艺品质创新...最新法规及政策解读 - “质量一致性评价标准”下仿制药申报进展在何方？仿制药的申报流程及评审资质要求 - 如何实现工艺品质

2020.12.10 Bio-Techne 多角度亮相 BIONNOVA 生物医药创新者论坛，共话产业创新与发展

用符合法规要求、高质量的产品和试剂，以避免在研发后期因为产品质量不过关引起的项目推迟。Bio-Techne 所有 GMP 级别的产品，都是符合中美法规要求的。鉴于...）、天士力首席医学官吕明启先生（右二）和天士力医学临床经理周雪女士（右一）在会议的视频采访中，裴立文先生接受会议方的采访，该采访主要从新冠「危机」、试剂的品质

2012.04.13 2012上海《“地沟油”检测究竟有多难？》专题论坛（第二轮）邀请通知

-13:50低场核磁共振在“地沟油”检测中的应用研究上海理工大学食品质量与安全研究所...的思考大连市产品质量监督检验所潘炜研究员

2020.08.13 首届2020亚洲制药产业大会在上海圆满落下帷幕

徐开祥先生、药明生物首席质量官辛强博士、天士力医药集团质量总监徐铁先生出席并演讲，嘉宾们就“药品质量与安全管控”展开讨论。徐开祥，副总工程师 | 扬子江药业集团...医药集团第二天上午嘉宾们就“如何确保工艺技术转移过程中的质量稳定与药品安全？”、“守住安全底线：药企如何构建高标准的药品质量风险控制体系”、“MAH制度下药品质量管控

2019.06.21 第三届IGC China 2019 中国国际免疫&基因治疗论坛

要求，通过 IGC高品质，专业化的平台，为赞助商高效、实际落地的商务合作起到助力作用。主题演讲、产品展示、合作邀约等多种形式全方位供您展示免疫&基因治疗

2019.06.14 MCS 2019中国医疗器械CIO峰会暨“智鹤杯”年度评选启动！

”寓意新时代数字化、网络化、智能化的信息化浪潮蓬勃之势，“鹤”为品质与高贵的象征。如何在高频迭代的信息化的进程中精益求精是每个“医疗器械人”面临的挑战和机遇。“智鹤

2014.03.04 全球医药大会(Pharma congress)将于5月在沪召开

，我国药品流通行业面临着“大洗牌”。目前，我国药品冷链的覆盖能力约为10%，药品质量问题中近20%与冷链相关，提高医药冷链技术十分紧迫