2010.07.23 全球首个治疗RA及AS的生物制剂依那西普（恩利^®）研究进展

抗风湿病药（DMARD）治疗中轴疾病有效，亦无证据显示中轴疾病患者在接受抗TNF 治疗前必须先应用DMARD 或抗TNF与DMARD治疗同时进行...及研究双重肯定1998年，依那西普获得了美国食品与药物管理局（FDA）批准在美国率先上市，自临床研究开始至今该药的临床应用已达17年，其上市后的安全性监测

2016.08.27 2016 卒中时间（沈阳站）精品学术会议顺利召开

缺血性卒中的抗栓策略思考》，通过该讲座陈教授向大家介绍了血栓形成的机制及治疗靶点，并分析了缺血性卒中急性期目前抗栓治疗的现状，提到抗栓策略中针对的靶人群为高危急性轻中度缺血性卒中（包括HR-NICE），其治疗因秉承早期、重拳、联合、短疗程及序贯原则。图为杨中华教授房颤相关卒中进行临床抗栓治疗时，如何监测华法林及调整药物

2013.10.13 吴书林教授：心律置入装置的远程监测

。阵发性房颤患者的成功率高达80%以上，持续性房颤患者成功率哟50%到60%。中国国内每年可实行几万例，为房颤的治疗开辟了新的途径。在以前，房颤的治疗主要依靠抗心率失调药物治疗窦性心律，还有抗心室率治疗、抗凝治疗。非药物治疗有外科手术，现在新加了导管射频消融治疗。给广大房颤患者带来了福音。第二、在外科需要进行心脏手术的

2012.10.05 周彩存教授：推进非小细胞肺癌的个体化治疗

循证医学证据，肿瘤的辅助用药更是到了泛滥成灾的地步。很多病人并不需要联合用药，比如一线化疗失败的病人应该进行单药化疗，但是很多医生还是采用双药化疗，过度的化疗...一个人学术造假，那么他做人也很假，没有人愿意和这种人合作。做学术一定要对得起良心，做数据一定要真实可靠，假如一个药没有疗效但被歪曲成有效，或者明明有效却被歪曲成无效

2018.12.20 《急性 ST 段抬高型心肌梗死溶栓治疗的合理用药指南》第 2 版在京发布

，结合我国相关政策、胸痛中心建设的实践经验及专家、读者的意见反馈，国家卫生计生委合理用药专家委员会和中国医师协会高血压专业委员会组织开展了本指南的修订工作。傅教授

2008.06.04 丁香园通讯员现场采访VIAN-SAGA总经理张卫女士

和疫苗生厂商在申报新药时选用；　　第二：生物制药和基因工程的培养基，这些都是符合FDA和欧洲药监部门最高标准的培养基，都是化学纯的国际级产品，不含其他蛋白

2017.09.18 Guy F Joos 教授：「重症哮喘：从炎症表型到治疗」

哮喘更为相关；如从痰液炎症细胞表型出发，则可分为中性粒细胞型、嗜酸细胞型、两者混合型及寡细胞型。重症哮喘新的治疗方法包括 IgE 抗体（奥马珠单抗）、抗 IL-5...质量评分；抗 IL-5 抗体，包括美泊丽单抗、瑞利珠单抗以及 benralizumab 单抗，其中前两者主要针对 IL-5，后者主要针对 IL-5 受体，均能

2014.06.02 ASCO2014：血液肿瘤研究进展回顾

年——白血病患者移植后很容易出现移植物抗宿主病（GVHD），自体造血干细胞移植作用凸显；1997年——REAL分期建立：该分期为淋巴瘤分期提供统一的国际标准；1990年代后期——利妥昔单抗（美罗华）被批准用于淋巴瘤的治疗。对所有B细胞亚型淋巴瘤，无论是单药美罗华或联合其他化疗方案都可使患者受益。有明确证据表明，美罗华