2014.09.24 寿建忠：晚期前列腺癌药物治疗进展

关注。卡博替尼是针对MET和VEGFR-2的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂。该项试验共入组CRPC患者171例。在第12周时评价软组织病灶有不同程度缩小的

2014.09.24 陆舜：ALK阳性NSCLC临床研究纵览

唑替尼相比，Ceritinib不抑制MET激酶的活性，但可抑制IGF-1受体。前期临床中，Certinib对克唑替尼敏感和耐药的NSCLC患者都有

2007.09.22 邱林教授：未来肿瘤治疗的新靶点--肿瘤干细胞美国肿瘤研究协会(AACR)2007 年年会介绍

信号如酪氨酸激酶等都不处在活化状态。这使得 TSC 对常规的抗肿瘤药物不敏感。此外，已经证明，抑癌基因 PTEN，polycomb gene Bmi1 和在正常

2007.09.22 陈宝安教授：纳米技术在肿瘤多药耐药逆转中的应用

以及肿瘤细胞某些生化特征的改变：如膜离子通道、蛋白激酶 C(PKC)、磷酸化水平变化等。这些耐药机制可能单独或联合在多药耐药的形成中起作用。　　(二

2008.09.12 慢性乙型肝炎抗病毒治疗进展

ALT、AST、胆红素、白蛋白等；（2）病毒学标志包括HBeAg、抗-HBe和HBV DNA的基线状态或水平；（3）根据病情需要，检测血常规、磷酸肌酸激酶和血清肌酐...磷酸肌酸激酶和肌酐等指标。 不论有否治疗应答，治疗结束停药后都应定期随访。建议停药后的前3个月每月1次、以后每3～6个月1次检测ALT、AST、HBV血清

2007.09.21 罗荣城教授：类肝素酶与肿瘤微环境

成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor，FGF)家族的成员及其酪氨酸激酶受体、转化生长因子(transforming growth factor...)，在肿瘤细胞，腺苷可以经由 P2Y G 蛋白偶联受体(GPCR)信号转导通路通过蛋白激酶 C，动员胞含体和溶酶体内的 HPSE 池，许多肿瘤细胞中的 GPCR

2007.09.20 姜文奇教授：霍奇金淋巴瘤的诊治进展

调控，但在HRS细胞中，已发现一些信号分子和通路被结构性的异常激活，提供细胞恶性转化、存活和增值的信号，这些分子/通路主要包括Notch1、多种受体酪氨酸激酶

2007.09.20 孙燕院士：将研究成果转化为临床实践

生长因子及其受体，血管生长因子及其受体和信号转导激酶等，人们正在研发近 20 种新型药物，并且已取得了重要成果。肿瘤靶向治疗在短短几年内得到迅速发展，并且已经进入...过程中的激酶和特异性基因变异可以成为新的生物靶点，抗肿瘤化疗达到抗感染化疗的水平是可能的。在强化预防措施以外，何时能逐渐将多数目前尚不能根治的常见肿瘤患者治疗成为像