2007.09.22 陈强教授：HER2 单抗赫赛汀耐药机制研究进展

热点之一。HER2蛋白是原癌基因CerbB2(Her2/neu)编码的具有受体酪氨酸激酶(RTK)活性的跨膜糖蛋白，分子量185kDa，简称p185，属表皮生长因子受体酪氨酸激酶家族，能启动酪氨酸激酶调控的信号转导系统。HER2基因与乳腺癌的发生发展及转移有密切关系，HER2过度表达与化疗、内分泌治疗抵抗有关。研究表明

2015.09.17 CSP2015：急性酒精暴露诱导海马区 γ 振荡抑制机制

振荡。在大鼠海马脑片上，观察不同细胞内激酶抑制剂、多巴胺受体的阻断剂以及 HDAC 的抑制剂对急性酒精（50~100 mM）的 γ 振荡效应的影响。结果发现

2008.09.19 陆舜教授：2008年肺癌治疗的新突破

FDA批准用于NSCLC，两种细胞毒性的化疗药物多西紫杉醇和培美曲噻，另一种是生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂厄洛替尼。二 小细胞肺癌的治疗进展（一）预防性脑

2007.09.21 许骏教授：肝细胞癌分子靶向治疗的最新进展

希望。Sorafenib 是一个多重酪氨酸激酶抑制剂，在最近发表的一个第III期、以安慰剂为对照组的随机临床试验中，证实对于无法手术或其他局部治疗的肝细胞癌...力、以及细胞凋亡调控机转相关的讯息传导路径。这些讯息传导路径的活性多是透过一些酪氨酸激酶(tyrosine kinases)的活化来调控[12, 13]。近年来对于多种

2012.12.31 赵琼：多学科合作战胜癌症

（总生存期 ），两年生存率，五年生存率。从循证医学的依据来看，一线是用靶向治疗，TKΙ（酪氨酸激酶抑制剂）药物用在有突变的晚期肺癌人群，但是不能推广

2012.09.13 2012上海生物医药投融资峰会暨成果推介会圆满落幕

转运蛋白抑制剂、上海奈及生物医药公司的多靶点酪氨酸激酶抑制剂小分子候选抗癌药物、海南德泽药物研究公司的AMPK激动剂DZCY06等，代表了生物医药领域中小创新

2012.09.25 2012CSCO首次公布舒尼替尼治疗中国人晚期肾癌IV期临床研究结果

是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，作用于PDGFRα、PDGFRβ、VEGFR1、 VEGFR2、 VEGFR3、 KIT、FLT3

2015.06.02 吴一龙教授团队 3 项 c-MET 研究 poster 今日展出

c-Met 扩增和 T790M 突变是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）获得性耐药（AR）公认的分子机制。研究者通过免疫组化（IHC）技术检测... novo c-Met 过表达 NSCLCc-Met 基因扩增是晚期 NSCLC 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂获得性耐药和 de novo 激活