2014.10.19 ESCO：大肠癌维持治疗能否延长生存？

方面有没有一些新的见解？Arnold博士：是的。所有这些试验都涉及生物制剂的联合使用。其中两项试验研究奥沙利铂、氟尿嘧啶和贝伐单抗的诱导治疗。一个是在我们德国开展的试验，在该减量试验中，我们发现氟尿嘧啶和贝伐单抗维持治疗与贝伐单抗单药治疗或不治疗相比，无进展生存期（PFS）更长。总生存期（OS）的数据还为

2014.06.04 吴一龙教授：从免疫监视角度认识免疫治疗有利于提高疗效

TKIs耐药和INC280。丁香园：本研究是一个二期临床试验，关于INC280进一步的试验设计方向主要集中在哪些方面呢？吴一龙教授：我们INC280研究之所以在非常早期就受到大家的关注，因为我们做了一些新颖的实验设计，最重要的是在I期临床试验的时候我们就对病人进行了选择。大家都知道，I期

2007.09.09 肿瘤：联合使用吉非替尼对多西他赛化疗敏感性的试验研究

探讨吉非替尼以不同次序，不同时间间隔联合化疗药物多西他赛，作用于肺腺癌细胞系A549，对多西他赛化疗敏感性及细胞周期的影响。

2008.09.19 Prof. Patricia Piedra Sierra：人单克隆抗体治疗肿瘤患者的临床试验进展

The Clinical Trial Development of Humanized Monoclonal Antibodies in the Treatment of Tumor PatientsProf. Patricia Piedra Sierra Center of Molecular Immunology Cuba ...

2015.06.09 郭艺芳教授解读 ADA2015 重磅研究：TECOS 试验结果

研究（TECOS）结果，标志着 DPP-4 抑制剂西格列汀成为首个被大型随机化临床试验证实具有全面心血管安全性的降糖药物。由于 TECOS 研究所纳入的均为确诊...学者对强化降糖治疗策略的信念。然而时隔 10 年之后，伴随着 ADVANCE、ACCORD 与 VADT 三项强化降糖试验的结束，提示我们单纯通过严格控制血糖可能

2019.11.25 CDS 2019|糖尿病创新药物研发进展

患者中的疗效与安全性评价Ⅲ期临床试验贾伟平教授汇报西格列他钠在新诊断2型糖尿病患者中的疗效与安全性评价Ⅲ期临床试验结果西格列他钠Ⅲ期临床试验总体设计西格列他钠Ⅲ期临床试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性药平行对照试验。入组标准：运动饮食无法有效控制血糖，糖化血红蛋白（HbA1c）水平在7.5%-10

2016.03.16 张健教授：让中国心力衰竭事业「走在大路上」

目前在心力衰竭领域所作出的一部分工作及取得的一些进展，进行了讲解，其中包括：流行病学研究、探索的新方法和临床试验、临床实践和研究、心力衰竭管理的改善-社区教育... GDMT 的情况；短期和长期死亡风险的潜在危险因素。探索的新方法和临床试验我国心力衰竭领域的临床医生和科研人才也参加了多项国际新研究，包括 Prdigm HF

2014.10.08 2014 年ESMO新亮点

讨论一些患者相关的议题，如姑息治疗和患者参与肿瘤临床研究等话题。其他一些争议性的议题如质子束治疗，总生存期外试验终点等也将在会议讨论之列。&nbsp...精细化。临床结果与专家讨论以下是会议将提交的一些临床试验及专家讨论的结果：一项评估