2014.09.09 2014年CSCO年会9月18日（星期四）上午

非尼治疗BRAF V600突变的晚期黑色素瘤患者的疗效及不良反应分析毛丽丽 北京大学肿瘤医院11:44~11:50 点评：张军一 南方医科大学

2015.05.31 ASCO2015：郭军教授解读黑色素瘤领域重要进展

亟待解决的问题。 目前看来，单药应用更有前景，联合用药可能是单药失败后才会考虑。黑色素瘤分子靶向治疗的未来对于BRAF 突变阳性的晚期黑色素瘤，BRAF 抑制剂和 MEK 抑制剂联合用药比 BRAF 抑制剂单药治疗效果好，有效率达 75%，患者PFS 显著延长，达 12 个月，且毒副作用更低。未来联合用药可能

2015.11.02 第三届杭州甲状腺癌论坛圆满落幕

交流、相互切磋。在专家专题学术讲座环节，香港中文大学威尔斯亲王医院 George G CHEN 的（中文名：陈功）教授重点讲授了甲状腺癌基因突变（如 BRAF

2018.06.12 ASCO 2018|晚期非小细胞肺癌患者的评估与诊断

标志物的检测结果，50% 的肺癌患者可以接受除化疗之外的肿瘤治疗方式。肺癌的主要生物标志物有：PD-L1，EGFR，BRAF，ALK 和 ROS1 等。程序性...中可观察到 BRAF V600E 突变，该突变与患者的吸烟史无关，在吸烟者和非吸烟者中均可检测到该突变。2017 年达拉菲尼（dabrafenib）和曲美替尼

2014.09.24 周彩存：非小细胞肺癌治疗新靶点及靶向治疗研究进展

信号通路研究的不断深入，越来越多的NSCLC已经被证实在分子水平存在驱动基因突变，从而导致肿瘤的发生，包括AKT1，ALK，BRAF，EGFR，HER2，KRAS...治疗ROS1融合基因阳性患者，有效率和疾病空置率分别达到57%和79%。3．BRAFBRAF属于MAPK信号通路的丝氨酸苏氨酸蛋白激酶家族

2016.06.06 丁香园专访：石远凯教授介绍 CONVINCE 研究

中国患者总的治疗有效率高于西方患者，而耐药问题也就更加迫切和突出。针对不同靶点如 cMET、BRAF、ALK、ROS1 等，研发更有针对性的靶点新药，探讨耐药

2014.06.10 钟文昭教授：生物标志物指导下的新辅助治疗

，掲开了肺癌个体化治疗的序幕，在EGFR突变的启发下，肺腺癌可治疗性的靶点范围不断扩大，出现了ALK、ROS1、BRAF、HER2、RET等系列靶点，并且惠及

2014.10.11 NSCLC病理及分子生物标记物ESMO专家共识

]所采用的方法均应采用外部质量保证计划进行验证[V, A]推荐5：我们还需要关于其他体细胞基因突变或其他靶向遗传变异(KRAS,BRAF,HER2...程度或远期吸烟史）且肿瘤检测呈现EGFR突变且ALK重排阴性的患者可考虑检测ROS1重排，RET重排，BRAF突变以及其他遗传变异，目前已有针对这些靶点的治疗