2009.10.19 辉瑞卫星会——乳腺癌内分泌治疗的进展解析

（阿诺新）对绝经后激素受体阳性乳腺癌的疗效和安全性，主要终点为随访5年的无病生存（DFS）期。2004年，组间依西美坦研究（IES）公布了首次分析数据，证实他莫昔芬治疗 2～3年后换用依西美坦可显著改善DFS和总生存（OS），并显著降低局部和远处复发风险。因此，出于伦理和医学考虑，全球指导委员会决定对TEAM研究进行调整

2014.06.02 ASCO 2014：ALTTO研究提示拉帕替尼未能增加曲妥珠单抗的治疗获益

出，ALTTO研究并没有达到其主要终点事件，未能证实在现有的曲妥珠单抗治疗的基础上增加拉帕替尼治疗或以一种序贯治疗的方式能改善患者的无疾病生存率（DFS）的获益。在比较了同步进行拉帕替尼治疗和曲妥珠单抗治疗方案，以及曲妥珠单抗单药治疗方案，所得到的DFS的HR为0.84，而P值为0.048，这一结果并未达到研究者事先所界定

2019.06.01 2019 ASCO 结直肠癌领域重磅研究-轻松提前看！

研究目的在于探讨在 II/III 期高危结肠癌（CC）患者中，接受 3 个月（3M）的基于奥沙利铂/氟尿嘧啶的辅助化疗，其 3 年无病生存（DFS）是否不劣于...结肠癌，708 例为 III 期结肠癌。中位随访时间为 67（38-126）个月。高危 II 期组别共有 79 个 DFS 事件（3M 组有 43 例，6M 组

2014.09.24 江泽飞：乳腺癌辅助化疗进展

术后21天开始治疗与延迟治疗比较，10年DFS显著改善（60%vs34%，p=0.0003）。Royal Marsden 医院一项前瞻性数据显示，超过1 1 00例患者进行辅助化疗，大约60%接受过蒽环类，显示21天内化疗和延迟化疗DFS或OS无差异。因此术后辅助治疗开始时间需要根据患者术后手术切口恢复情况、一般状况等

2014.06.06 王坤教授：新辅助化疗是极佳的乳腺癌个体化治疗平台

研究的出发点主要两个创新之处：第一、近几年有研究发现dose-dense（剂量密集）的方案用在辅助化疗获得的总生存和DFS优于常规的三周方案，但目前新辅助化疗中...，。丁香园：pCR率的提高是不是一定会导致无疾病生存率和总生存的延长？王坤教授：近几年的几项随机对照研究发现pCR率高，相应的DFS和OS也是高的，获得pCR

2016.06.08 丁香园专访：张小田教授谈 RESOLVE 研究

无病生存期（DFS）。同时对术后辅助化疗组 SOX 和 XELOX 这两种治疗方案进行比较。我们希望纳入 1059 例患者，自 2012 年开始到目前，此项研究已经纳入近 800 例，预计会在 2 年之内完成，希望能够在 2018 年的 ASCO 大会上展示最终的 DFS 和安全性数据。更多精彩报道，敬请点击关注第 52 届

2015.06.03 结肠癌术后辅助治疗：疗效 or 低毒？

月时出现明显的健康状况恶化和抑郁。在治疗结束后 1 年，3 月化疗组较 6 月化疗组患者有更好的健康状态。在 3 年的无病进展期（DFS）方面，3 月化疗组的无病进展期（DFS）较 6 月化疗组有个非劣效性的 2.5% 降低，风险度 HR：1.12。因此，如何使用更短的化疗疗程，在更好的疗效，更好的生存质量和健康状态

2014.09.24 徐兵河：2014年ASCO乳腺癌治疗主要研究进展

个月内的患者随机分配到依西美坦+卵巢功能抑制组、TAM+卵巢功能抑制组或TAM单药治疗组，同样也冶疗5年。主要研究终点是无病生存率(DFS)。因为事件...+卵巢功能抑制组患者的5年DFS为91.1%,TAM+卵巢功能抑制组患者的5年DFS为87.3%，依西美坦+卵巢功能抑制组可降低复发风险28%。两组次要终点目标