2017.09.11 2017 年住院医师规范化培训高峰论坛在京召开

家庭医学组织 (WONCA) 候任主席李国栋先生，以及 6000 余名海内外知名专家学者、业界精英汇聚一堂，共同就「落实制度、强化管理、提升质量」会议主题进行思想碰撞...」。「住院医师规范化培训高峰论坛」的举办旨在推进我国住培制度全面落地，提高培训质量，加强基地建设和医师队伍能力建设。中国医师协会对每届论坛都是精心策划，精心组织，每届

2019.07.12 PharmaCon 2019 第五届中国国际化学药研发论坛盛大来袭

PharmaCon 2019 第五届中国国际化学药研发论坛盛大来袭身为化学药行业中的一员，在当今市场情况下，您可能疑惑MAH制度、4+7带量采购...和国内外申报主会场亮点·了解MAH制度如何落地与未来展望·探索4+7带量采购后价格制定与市场破局·研讨医保&辅助药目录对企业研发的影响一致性评价论坛亮点·聆听

2018.08.29 PharmaCon第四届中国国际化学药研发论坛聚50+大咖重点探讨此议题

化学药研发，不能忽视的几个重要环节—PharmaCon第四届中国国际化学药研发论坛聚50+大咖重点探讨此议题随着化学仿制药相关的新法规新政策频频出台，审评审批制度改革不断深入，创新药品审评审批速度、药品上市许可持有人制度试点、优化药品审评审批流程等一系列举措快速推进，大大提高了审评审批效率，化药创新环境明显改善，创新

2013.08.12 2013中国卫生论坛即将在京拉开序幕

、基本药物制度、医疗器械参与人员：约1500人2010主题：医药卫生体制改革专题：支付制度、卫生信息化、卫生技术评价

2013.05.31 CFDA努力提升 药品安监水平

药品审评制度改革力度，优化审评资源，提高审评效率。开展仿制药质量一致性评价，提高基药和临床常用药品质量。推进药品标准的提高，提升药品安全保障水平。二是加强...装备力量和任务，加强基层快速筛检能力。三是完善风险预警和控制管理机制。加强诚信体系建设，建立合理的制度管事管人，推进药品电子监管建设，逐步实现药品质量

2012.09.27 双核联动，携手全产业，共谱中国医药全产业新篇章

，就我国DMF管理、第三方审计及国外辅料进入中国市场注册等问题进行演讲。仿制药一直是我国API产业的主流，“2011仿制药生产工艺和质量控制问题

2020.11.02 2020年住院医师规范化培训高峰论坛在京召开

改革。在提升行业人才入口质量方面，《指导意见》从提高生源质量、优化人才培养结构、强化教学管理、建立健全评估认证制度等方面提出了明确要求。二是以问题为导向，进一步健全住院医师规范化培训制度。改进住院医师培训期间的合理待遇以及培训结束后的职业前景，是住院医师长期以来的期盼。《指导意见》明确提出培训基地要与面向社会招收

2014.04.11 药监局专家将在全球生物医疗器械中国峰会（BioDevice 2014）现场解读新修订《医疗器械监督管理条例》

和使用单位的责任、强化日常监管、完善法律责任等方面做出了较大修改。新修订的《条例》增设了医疗器械不良事件监测制度、已注册医疗器械的再评价、医疗器械召回等制度