2012.10.29 雅培加大创新力度 致力提升中国医疗诊断水平

在今年年初宣布，有望在传染病、癌症以及新陈代谢等领域获得中国SFDA批准33项新产品上市许可。“雅培自八十年代初就进入中国，因此也非常

2012.03.20 高润霖院士：中国经皮心血管介入治疗发展

成形术。经导管主动脉瓣置换术有4个中心在研究，但是由于器械正等待SFDA的审批，这种治疗尚不能进行推广。其他结构性心脏病如房间隔缺损、动脉导管未闭、室间隔缺损的...支血管冠脉病变、复杂先天性心脏病以及主动脉疾病。2012年2月29日，北京阜外心血管病医院实施了首例顽固性高血压经导管去肾神经术，目前该器械也在等待SFDA

2013.04.17 汇各界精英 展行业热点 --BIO-FORUM & BIO-MED 2013

Moesta和诺华公司副总裁Robert L. Schmouder，以及SFDA药品审评中心官员、德国勃林格公司高管等重量级大会演讲嘉宾，共同深入探讨中国

2016.09.24 林江涛教授：从呼吸诊疗技术发展谈科技思维创新

打造产品雏形，并结合产品准入方面的优势，加快产品上市。我国支气管热成形术（BT）应用现状我国于 2013 年 9 月经国家食品药品监督管理总局（SFDA）批准采用

2012.09.20 11月ISPE北京培训活动

年ISPE 中国年会将于2013年4月22 -23日在上海举行。12年的会议汇聚了来自SFDA, USFDA, PIC/S的官员以及国际各大制药企业的全球总裁

2012.10.27 江泽飞教授：让规范化的诊断引导规范化的治疗

江泽飞教授接受丁香园记者专访江泽飞教授军事医学科学院附属307医院乳腺肿瘤科主任；CSCO常务委员、副秘书长、中国抗癌协会乳腺癌专业委员常委、中国食品药品监督管理局（SFDA）新药审评专家、中国《cNCCN乳腺癌临床实践指南》专家组成员、执笔人、中国SFDA《抗肿瘤药物评价指导原则

2012.10.12 葛均波：大规模做TAVI还不现实

令人振奋。目前所有材料已经提交给SFDA审批，希望得到临床试验的批准。毫无疑问，未来的发展方向一定是完全可降解支架是。丁香园通讯员：2010年10月3...国家SFDA批准，国家能解决费用的问题。当前我们还处于一个经验积累的阶段。丁香园通讯员：TAVI采用的两种瓣膜Edwards-Sapien valve

2013.03.21 制药行业领袖齐聚北京-2013年ISPE中国年会4月22日北京举行

个研讨主题，帮您将GMP实施、厂房工程、生物制药等最热门的行业话题一网打尽60多名来自各大国内外制药公司、SFDA、美国FDA, PIC/S等全球