2015.09.24 ERS2015：间充质干细胞抑制氧化应激治疗急性肺损伤

- CM）。研究结果表明，胞外体组肺血管内皮通透性明显减轻，肺组织切片 HE 染色发现，肺部白细胞浸润显著减少，肺组织病理改变明显减轻。此外，与生理盐水组和 ExD

2007.09.07 肺间质病：活检证实为肉芽肿性病变的诊断与鉴别诊断

，有一定特异性。单纯病理HE 染色作用有限，但病理特殊染色对肉芽肿性病变的鉴别诊断有重要提示作用。真菌新型抗原检测包括血清半乳甘露聚糖（GM）抗原检测和血清隐球菌...绝对优势。临床微生物的检测、微生物新型抗原检测、病理及其特殊染色对肺部肉芽肿性病变鉴别诊断意义重大。

2018.06.22 默克携手合作伙伴 深度布局中国三大业务领域

基因组编辑技术对疑难杂症进行专门的研究。CRISPR 基因编辑技术是被允许对活细胞中的染色体进行精确修改的技术，这项技术正在为各种医疗条件提供治疗选择。CRISPR

2017.09.08 罕见病中的罕见病 C 型尼曼匹克期盼福音

去 5-10 年间，C 型尼曼匹克病（NPC）的诊断方式有了相当大的进步，过去严重侵入性，耗时很长的的骨髓穿刺染色观察、皮肤取样培养的方式，现已让位于创伤小、速度快

2019.07.24 「一个城市，一个大夫」神经肌病学院全国巡讲（太原站）圆满落幕

; 杜丽君教授作《糖原贮积病诊治专家共识》报告山西省儿童医院神经内科杜丽君教授在报告中指出，糖原贮积病Ⅱ型(GSD II)是一种罕见的常染色体隐性遗传的进展

2014.05.12 ASCO2014：胃肠癌50年进展回顾

地区则很少见。能够编码细胞黏附蛋白的E-钙黏蛋白(CDH1)的胚系突变是一种常染色体显性遗传病，与年轻无症状携带者的弥漫型胃癌发病率升高有关。在过去的

2014.06.02 癌症这50年

黏附蛋白的E-钙黏蛋白(CDH1)的胚系突变是一种常染色体显性遗传病，与年轻无症状携带者的弥漫型胃癌发病率升高有关。在过去的20年间，射线超声双重对比检查已经...。微卫星不稳定通路与突变或DNA错配修复甲基化有关，染色体不稳定通路与抑癌基因缺失或致癌基因突变有关。微卫星不稳定通路与染色体不稳定通路导致了特异性分子通路的变异

2007.09.08 慢阻肺：辛伐他汀对大鼠黏液高分泌的影响和机制研究

辛伐他汀组（D 组）、中剂量辛伐他汀组（E 组）、高剂量辛伐他汀组（F 组）和甲羟戊酸组（G 组）。分别用阿辛蓝-过碘酸雪夫（AB-PAS）和免疫组化染色检测气道