2007.11.03 Jeffrey M. Drazen：炎症细胞参与的哮喘炎症信号的动力传导

Jeffrey M. Drazen：炎症细胞参与的哮喘炎症信号的动力传导

2019.06.11 2019 ASCO | 前列腺癌资讯速递

Darolutamide。那么现在我们来对比下，首先它们都是靶向雄激素受体（AR），阻断肿瘤细胞内 AR 的信号通路。阿帕鲁胺和恩杂鲁胺分子构象类似...的活性，且 AE 是在可接受范围的。4. 多西他赛和 Abiraterone 双失败后的联合治疗胰岛素样生长因子受体-1（IGF-1R）信号传导激活 PI3K

2014.04.13 干细胞研究中使用TOCRIS小分子

干细胞自我更新及分化过程受生长因子、转录因子及信号转导的调控。这些分子机制，如Wnt、Hedgehog信号通路，可以被天然的或合成的小分子调节。例如，化合物可以以通路的某个特异性蛋白为目标，调整化合物的浓度可以精细调控细胞的反应。如果多个小分子共同作用于一个通路，研究者就可以增强干细胞的增殖并操控细胞

2014.06.04 吴一龙教授：从免疫监视角度认识免疫治疗有利于提高疗效

丁香园专访吴一龙教授丁香园：吴教授，您好！非常感谢您接受丁香园的采访！今年关于INC280的研究非常受关注，EGFR突变NSCLC患者对EGFR-TKIs（比如吉非替尼）抵抗的主要原因是EGFR基因再次发生突变（比如T790M）或者c-Met/HGF信号通路的激活，这两种情况在TKIs耐药中所

2014.07.12 马军教授：基础研究与临床研究完全脱节的体制亟需改变

10年时间。所以，尽管国外已经研究出很多药物如各种靶向治疗的药物，针对各种信号通路的药物，以微环境为靶点的药物以及免疫治疗方案等等，但这类研究在国内很难开展

2017.11.23 杨建中主任：「神经元保护神」小胶质细胞在抑郁障碍发病机制中的作用

研究进展。应激与小胶质细胞的形态学变化图 1 小胶质细胞的形态学变化相关研究指出当应激事件发生时人体通过三个通道诱发神经炎症，分别是损伤和疾病相关信号，快速神经元信号（如去甲肾上腺素、ATP、谷氨酸系统）和神经内分泌系统信号（如 HPA 轴、雌激素）。此三个通道信号都会影响到小胶质细胞的形态和功能，最后作用的靶点是基因

2014.04.13 干细胞转录因子

干细胞是以自我更新和分化成多种体细胞的能力为特点的。增殖等细胞程序是以转录因子表达或活化介导的信号转导活动引起的。转录因子引起ES细胞从内细胞团向其他三个胚层细胞的分化。并且，特定转录因子的表达还可以诱导体细胞成为iPS。R&D Systems干细胞转录因子研究相关产品

2019.06.11 ASCO 2019 | 肾癌、尿路上皮癌资讯速递

不良反应和经济负担将会大大增加。北京大学第一医院宋刚教授谈到可能是因为患者进展到 mCRPC 阶段，既往已长期使用 ADT 治疗，导致雄激素信号轴上游通路功能已经