2009ASCO 研究成果集萃
乳腺癌
治疗三阴性乳腺癌新PARP抑制剂初显效
来自美国达拉斯的奥肖内西（O’Shaughnessy）报告，转移性三阴性乳腺癌患者接受多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶-1（PARP1）抑制剂BSI-201联合常规化疗（吉西他滨+卡铂），其OS及无进展生存（PFS）均优于单纯化疗者。
淋巴瘤
1、 滤泡淋巴瘤独特型疫苗延缓复发：美国宾夕法尼亚大学医学院的舒斯特（Schuster）报告了一项为期8年的随机双盲安慰剂对照Ⅲ期临床研究结果：将患者特异性自体肿瘤衍生独特型疫苗接种于滤泡淋巴瘤（FL）患者，可显著延长无复发生存期。
2、SAKK 35/98研究显示，对于滤泡淋巴瘤（FL），在利妥昔单抗4周治疗（每周1次，连用4周）基础上额外给予4周巩固治疗，中位随访8.9年时的无事件生存（EFS）期延长（24个月对13个月，P=0.0012），5、8年EFS率分别为26%和18%。
3、CORAL研究显示，对于CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL），R-ICE方案（利妥昔单抗+异环磷酰胺+依托泊苷+卡铂）和R-DHAP方案（利妥昔单抗+地塞米松+阿糖胞苷+顺铂）的疗效无显著差异（缓解率：63.5%对62.8%；3年EFS率：26%对35%，P=0.6；3年OS率：47%对51%，P=0.5）。
白血病
Bloomfield的研究表明，伊马替尼联合Hyper-CVAD方案可使Ph+ALL患者的5年OS达到50%。如果再联合SCT，6年OS为53%。因此Ph+ALL已经不再是不可治愈的白血病
胃肠道肿瘤
1、ESPAC-3研究表明，作为胰腺癌辅助治疗，吉西他滨与5-氟尿嘧啶（5-FU）联合亚叶酸（FA）治疗的中位OS期无显著差异（23.6个月对23个月），但前者毒性少于后者。
2、一项大型多中心意大利研究表明，在术前5-FU+盆腔外照射放疗新辅助治疗中加入奥沙利铂并未改善局部晚期直肠癌患者手术时的病理学缓解情况，同时还导致毒性反应增加。
3、一项美国研究显示，对无并发症的新诊断为Ⅳ期结直肠癌患者无须立即手术去除其原发肿瘤，仅7%需急诊手术来治疗原发肿瘤造成的梗阻或穿孔，4%需支架或放疗等非手术干预，89%则不需任何直接对症治疗来处理其原发肿瘤。
4、 ToGA研究表明，对于HER2阳性胃癌，与单独5-FU或卡培他滨+顺铂化疗相比，接受曲妥珠单抗+化疗者的中位OS期显著延长（13.8个月对11.1个月，P=0.0048），客观缓解率显著增高（47.3%对34.5%，P=0.0017）。
5、早期结肠癌辅助治疗贝伐单抗不改善3年DFS
美国阿勒格尼总医院的沃尔马克（Wolmark）报告了Ⅲ期美国国家乳腺和结肠外科辅助治疗计划（NASBP）C-08研究的3年随访结果：贝伐单抗联合化疗用于早期结肠癌辅助治疗未改善3年无病生存（DFS）率。
肺癌
1、IPASS研究生物标志物分析证实，对EGFR突变者，吉非替尼的PFS优于卡铂+紫杉醇（PC）化疗组（P<0.0001）；客观缓解率（ORR）也高于PC组（71.2%对47.3%），而EGFR野生型患者接受吉非替尼的PFS和ORR均不及化疗组。
2、培美曲塞维持治疗可延长晚期NSCLC患者总体OS（13.4个月对10.6个月，P=0.012）及其中非鳞癌患者的OS（15.5个月对10.3个月，P=0.002），但鳞癌亚组的OS未较二线治疗对照组改善。
3、在SATURN研究中，厄洛替尼维持治疗显著延长了晚期NSCLC患者总体及EGFR阳性者的PFS期（P<0.0001），提高了缓解率（12%对5%）和疾病控制率（40.8%对27.4%，P<0.0001）。
4、ATLAS研究表明，贝伐单抗中加入厄洛替尼可显著延迟晚期NSCLC疾病进展：两组的中位无进展生存（PFS）期分别为4.8个月和3.7个月（P=0.0012），且均未出现预期外不良反应。
卵巢癌
患者血清CA125（一种癌症标志物）升高往往比症状出现早数月
代表英国医学研究理事会（MRC）和欧洲癌症治疗研究组织（EORTC）协作组的鲁斯丁（Rustin）报告了OV05/55955研究结果：对于已达临床完全缓解的早期卵巢癌患者，根据其血清CA125水平升高即进行复发治疗，与直到其出现症状才启动治疗相比，并未改善其生存。
编辑: xiaoyan 作者:丁香园通讯员
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