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孙燕:在既往接受治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,比较Vandetanib联合多西赛与多西他赛的III期研究(ZODIAC)

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发布日期:2009-10-16 10:33 文章来源:丁香园
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关键词: 晚期非小细胞肺癌 Vandetanib 多西赛 多西他赛 ZODIAC   点击次数:

丁香园驻地通讯员报道:在2009CSCO年会上,中国医学科学院肿瘤医院孙燕院士回顾了Vandetanib I、II期研究成果。通过对全球>4500晚期NSCLC患者的研究数据表明,Vandetanib的剂量最多达到300ng,耐受良好,不良反应多为轻度,并可通过调整课题而减少。最常见的不良反应包括皮疹、腹泻等。由2006年5月11日到2008年8月22日的III期研究为随机、双盲模式,研究结果表明:Vandetanib 100ng+DOC可延长PFS,可提高客观缓解率,且无药代动力学的相互作用。

在既往接受治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,比较Vandetanib联合多西赛与多西他赛的III期研究(ZODIAC)

孙燕院士
中国医学科学院肿瘤医院

 


孙燕:在既往接受治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,比较Vandetanib联合多西赛与多西他赛的III期研究(ZODIAC)


孙燕:在既往接受治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,比较Vandetanib联合多西赛与多西他赛的III期研究(ZODIAC)


孙燕:在既往接受治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,比较Vandetanib联合多西赛与多西他赛的III期研究(ZODIAC)


孙燕:在既往接受治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,比较Vandetanib联合多西赛与多西他赛的III期研究(ZODIAC)

编辑: ludongcn 作者:丁香园通讯员

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