2015.06.02 吴一龙教授团队 3 项 c-MET 研究 poster 今日展出

芝加哥当地时间 6 月 1 日上午，广东省人民医院吴一龙教授及其团队的三项非小细胞肺癌（NSCLC）c-MET 基因靶向药物治疗研究 Poster 展出。这三项研究中，其中两项研究是关于 c-MET 靶向药物是针对驱动基因，另一项是针对耐药突变基因，具体研究如下。c-Met 抑制剂有效克服 TKI 获得性耐药

2008.09.05 手足口病的病原学

肠道病毒具有不同的抗原性，并在很大程度上决定了病毒的宿主范围和器官及组织嗜性。病毒的基因组为单链正RNA，包含5’非编码区、一个长的开放读码...，如肠道病毒68-71即根据此命名。肠道病毒的型根据型特异性抗血清中和试验来确定，中和抗体主要针对VPl产生作用。最新的分类方法是根据基因序列来分型（表1），手足口病的

2015.11.05 诺如病毒性胃肠炎

杯状病毒的体外培养,也缺乏相应的动物模型,因此无法对该病毒进行血清分型,只能依据病毒基因组的多样性进行基因分组。1990年病毒基因组克隆的成功,使我们认识到很多以前未知的内容。在诺如病毒的病原学、流行病学、自然史、临床表现、诊断及预防等诸多方面也因此而有了较大进展。诺如病毒分为基因Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组还可

2014.09.24 周彩存：非小细胞肺癌治疗新靶点及靶向治疗研究进展

cell lung cancer，SCLC）组成，其中NSCLC占到肺癌80c7c以上。在过去的几十年里，随着基因测序技术的不断发展和肿瘤相关信号通路研究的不断深入，越来越多的NSCLC已经被证实在分子水平存在驱动基因突变，从而导致肿瘤的发生，包括AKT1，ALK，BRAF，EGFR，HER2，KRAS

2007.09.09 罗慰慈教授接受丁香园通讯员现场采访

问题，不一定都要深入到染色体、基因的水平；还是应该根据自己的条件，脚踏实地从临床中发现的问题入手，作些自己的思考，这同样也是有创新意义的。丁香园：但是现在普遍有个感觉，就觉得是没有基因蛋白水平的研究就算不得是真正水平的研究。罗慰慈教授：就我做审稿人的感觉来说，我并不赞同整篇文章都是基因和蛋白的数据。我希望这个研究

2015.06.10 2015 ADA：诱导多能干细胞模拟胰岛素抵抗

。肌肉组织的胰岛素抵抗既在 T2D 患者中出现，也在 T2D 患者血糖正常的后代中出现。为了在肌肉组织中建立胰岛素抵抗模型，作者从胰岛素受体基因变异（IR-Mut...激活剂）和 GSK3β 抑制剂以鸡尾酒法共同处理，经过 35-40 天分化成为功能性的肌小管。从胰岛素受体基因变异（IR-Mut）的患者中提取细胞所分化的肌小管细胞表现

2009.07.16 陈志南院士：一定要走产学研的道路

：陈志南院士，您在肿瘤标志领域有很多成果。您能简单介绍一下肿瘤标志的研究吗？陈志南院士：个体化治疗与分子分型、基因表型有关。一个药品对一部分人有效，对另一部分是无效的。有效的比例大概在30%到70%。所以在治疗前，要分析患者的表型。而癌症的biomarker可能是基因，也可能是蛋白。丁香园：您研制了利卡汀。陈

2017.02.18 APASL2017：陈成伟教授谈药物性肝损伤的研究现状及进展

诊断为药物性肝损伤患者的永生化淋巴细胞、血清、详细病理记录下来，以用于以后的研究。因为药物性肝损伤发生机制包括药物的基因多态性问题，永生化淋巴细胞相关基因检测对是否是基因多态性引起的药物性肝损伤以及将来的预防都有益处。我国最早于本世纪初由姚光弼教授提出要重视药物性肝损伤。其后，国内专家于2003年编纂了第一部药物性肝损伤