2016.08.17 2016国际阿尔茨海默病大会热点：AD预防性研究进程公布

对象来自 FAD 家系，由于系常染色体显性遗传，这些患者注定会发病。研究最初 2008 年有 NIA 发起，后有美国、英国、澳洲等 11 个研究机构参与...新型 PET 显像示踪剂。常染色体显性遗传 AD 预防启动项目（Alzheimer's Prevention Initiative Autosomal

2019.07.12 精彩看点 | 张晓莉副主任医师：基因检测在小儿遗传性神经肌肉病中的应用

;<本期精彩看点亮点一：小儿遗传性神经肌肉病的遗传方式儿童遗传性神经肌肉病主要由基因突变引起，这些疾病的遗传方式主要为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和 X 连锁隐性遗传三种。这三种遗传方式的致病基因位于什么染色体上？基因纯合或杂合时会导致发病？子代的患病概率如何？子代发病是否与性别有关？对于这些问题本课程将逐一

2012.07.08 吴志英教授：CADASIL的临床与基础研究进展

【讲座提要】CADASIL是常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮层下梗死和白质脑病的简称，不同人种的临床特点不同。其中亚洲患者平均起病年龄在25到71岁，典型的临床症状有皮质下缺血事件和认知障碍，伴有先兆的偏头痛在高加索患者中较多见。在影像学方面，CADASIL的核磁共振成像表现为侧脑室周围、白质

2008.09.19 廖美琳教授：不典型腺瘤样增生的研究进展

，细胞呈圆形或穹窿状，类似肺泡II型上皮细胞。3.AAH的不典型细胞呈核染色深，核仁显著，不典型性不如腺癌明显。4.肺泡隔上衬覆以不典型立方形或柱状细胞，肺泡隔

2013.04.22 聚焦分子病理，为肿瘤疾病提供精准诊断

肿瘤是当前威胁人类健康最严重的疾病之一，对肿瘤的正确治疗源于精准的病理诊断。目前分子病理已经在病理诊断工作中发挥了重要的作用，免疫组织化学染色在鉴别诊断...中的应用与发展、免疫组化特殊染色在各系统病理诊断及鉴别诊断中的进展进行了精彩详尽的讲解，着重介绍了针对不同鉴别诊断选择相应抗体组合的经验及国际上前沿的最新进展

2019.07.26 “审时度势、精准发力、直击热点、深度剖析”——第六届中国IVD产业与投资论坛圆满举行！

应用2、米然生物以miRNA作为靶点，进行早期癌症筛查3、天辰医疗专注研发和生产POCT全自动化学发光免疫分析仪以及配套的试剂4、宏元生物公司主营高灵敏度染色

2018.09.29 陆正齐教授：脑小血管病诊疗要点

类型也很常见；第三大类是皮质下病变为主，在基底间、脑干、小脑发生的非淀粉样变的遗传性脑小血管病，常常要与多发性硬化相鉴别，细分为「常染色体显性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病（CADASIL）」、「常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病（CARASIL）」以及与小血管的平滑肌基因遗传相关的

2016.04.10 2016 年上海国际消化内镜研讨会暨第九届中日 ESD 高峰论坛召开

等，还有关于内镜诊断方面的利用放大染色内镜提高早期消化道肿瘤的发现率等议题。另外，关于探头式共聚焦内镜，新型激光技术，新式的缝合器械等也将出现在专家的讲座中...）更加注重早期消化道肿瘤的发现和诊断，设置专门的讲座和早癌病例治疗前放大染色内镜的现场操作演示，期待提高内镜医生发现早癌的意识，提高国内早期消化道肿瘤的检查率；（2