2007.10.11 丁香园通讯员采访辉瑞制药心血管组高级市场经理邵湘红女士

、糖尿病、冠心病以及急性冠脉综合症的病人，但是以往的这些结果大多是总体的一个情况，其中多数是欧美裔人群，那么这一次辉瑞总部汇总了所有四百多项试验中亚裔人群的

2008.09.05 亚太肝病学会慢性乙型肝炎管理指南(2008年版)解读

临床试验中。亚太区肝病专家们对慢性乙型肝炎治疗中需进一步研究和解决的问题进行的进一步探讨。1. 在启动抗病毒治疗方案时是否应考虑HBV基因型检测？HBV...）？真正意义上的联合治疗应是符合效应相加，无交叉耐药，长期安全，符合药物经济学原则的方案，这需要临床试验和研究的长期数据，恐怕更应根据患者（亚组）情况加以个体优化

2007.09.22 陈宝安教授：纳米技术在肿瘤多药耐药逆转中的应用

大量的研究工作。目前除了第一代和第二代P-gp抑制剂，其他的耐药逆转剂均未进入临床，但第一代P-gp抑制剂疗效差，而第二代P-gp抑制剂毒副作用较大，其中临床试验研究较多的是维拉帕米(VRP)和环孢霉素A(CyA)，但其毒性问题成为其由试验到临床使用的主要障碍。一方面所用逆转剂本身有毒性，如经典的逆转剂逆转MDR

2008.09.25 丁香园通讯员采访缪晓辉教授

，太多的药物难免良莠不齐。很多药物，尤其是植物药，连机制都不清楚，也没有经过严格的GCP临床药物试验就匆匆上市。曾经有这样的认识，以为治疗某种疾病的药物越多越好

2014.09.24 徐兵河：2014年ASCO乳腺癌治疗主要研究进展

)年会上报道了两项试验的合并分析结果。TEXT和SOFT试验是Ⅲ期随机试验，比较依西美坦(E)+卵巢功能抑制(OFS)和TAM(T)+OFS辅助治疗绝经前ER阳性早期乳腺癌疗效。两个试验共入组5738例绝经前期ER阳性的早期乳腺癌患者，其中TEXT研究2672例，SOFT研究3066例。TEXT将术后12周内的

2007.09.22 宋启斌教授：生物标志与非小细胞肺癌的个体化诊断和治疗

)于1958年颁布，几乎专门依据疾病的解剖学范围制定。其主要功能是提供预后信息，选择初始治疗策略；其次是在临床试验中分层患者，使医学中心之间的研究结果交流更准确。偶尔...EGFRTKI敏感性的生物标志。作者先对139例使用gefitinib的NSCLC进行试验分析，发现了8个特异的蛋白m/z特征(生物标志)，判断预后的准确性达97.1

2010.07.23 全球首个治疗RA及AS的生物制剂依那西普（恩利^®）研究进展

或脱髓鞘事件发生，依那西普组的葡萄膜炎发生率低，多数葡萄膜炎患者（91%）在应用依那西普期间未发生突发事件。ASCEND 研究证实，依那西普对AS的疗效优于

2015.06.03 ASCO2015：弥漫大 B 细胞淋巴瘤治疗进展

间的变化等。目前正在进行的 PHOENIX 试验是在标准治疗利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松（R-CHOP）方案中加入依鲁替尼。招募的患者为 GCB DLBCL，采用 IHC 方法分析 COO，IHC 方法采用统一的试剂盒在中心试验室进行，采用统一评分标准以尽量减少变化。遗传学分析方法的进展使得