2010.07.23 全球首个治疗RA及AS的生物制剂依那西普（恩利^®）研究进展

受体-抗体融合蛋白（益赛普）的终产物进行初步可比性分析，结果显示与依那西普相比，益赛普聚合体增多4.5 倍、含大量蛋白质碎片和基础亚型物质、低分子蛋白浓度高且生物学效能降低25%，证实2种蛋白产物的生化和功能特性均存在差异。小结：依那西普在80个国家超过200万患者年的临床应用证实，其疗效稳定

2007.09.22 陈宝安教授：纳米技术在肿瘤多药耐药逆转中的应用

有白蛋白、聚丙烯酸酯、葡聚糖、淀粉、磷脂酰胆碱、乙基纤维素等。常用的磁性材料有：(1)单体，如纯铁、钴、镍等；(2) 氧化物，如四氧化三铁、氧化钴等；(3)合金...多药耐药　　多药耐药形成机制相当复杂，而且是多因素的。与细胞膜有关的因素有：P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白(MRP)、肺耐药相关蛋白(LRP)、乳腺癌

2011.08.29 马胜林教授：恶性肿瘤放化综合治疗进展

)与顺铂敏感性有关，核糖核苷酸还原酶(RRM1)与吉西他滨敏感性有关，有丝分裂素(Stathmin )与紫杉类及长春碱类药物的敏感性有关，β-微管蛋白...肿瘤坏死因子及其受体途径诱导的细胞凋亡。　　P53 蛋白的生物学功能包括抑制细胞增殖、促进 DNA 损伤的修复、诱导细胞凋亡、诱导分化等。p53基因被认为是

2007.09.22 刘健教授：PET-CT预测乳腺癌新辅助化疗效果的临床研究新进展

; (五) 多药耐药(MDR)显像 MDR1基因过度表达产生的P-糖蛋白(P-gP)和多药耐药相关蛋白(MRP)是导致MDR最重要和主要的原因。两者均为膜转运蛋白，是能量依赖性“药泵”，可使药物在细胞内储留和积聚减少。研究证实，99mTc-甲氧基异丁基

2009.11.10 Dr. Daniel McGowan教授：选期刊就像恋爱 一定要匹配

，专门从事神经退化疾病、分子及细胞生物学、蛋白质生物化学、蛋白质组学和基因组学的研究。

2008.09.04 青霉素不敏感肺炎链球菌耐药现状及其给临床治疗带来的挑战

医院首先从1例低丙种球蛋白血症患者痰液中分离出PRSP,1977年南非亦报道了PRSP,此后许多国家和地区都分离出PRSP,而且其发生率逐年增加。PRSP除对...。β-内酰胺类抗生素与肺炎链球菌细胞内膜上的靶点结合,干扰细胞壁肽聚糖合成而导致细菌死亡,这些靶点称为青霉素结合蛋白(PBP)。肺炎链球菌有6种PBP,其中

2016.06.13 曾龙驿教授：T2DM 胰岛素强化治疗——口服降糖药+基础胰岛素与胰岛素泵作用相当

口服药，对于新诊断但血糖高的 T2DM 是可以直接给予胰岛素强化治疗的。具体来说就是糖化血红蛋白＞9%、空腹血糖＞11 mmol/L 的新诊断的 T2DM 患者...的糖化血红蛋白＞9%、空腹血糖＞11 mmol/L 的 T2DM 患者。2. T2DM 患者口服降糖药疗效不佳时，同样可以这个方案。在血糖控制和胰岛β细胞保护

2017.11.12 顾恒教授：皮肤瘙痒的病因及治疗方法

，但研究发现多种介质与其相关。瘙痒介质可分为外周介质和中枢介质两大类，外周介质主要包括组胺、蛋白酶、P 物质和前列腺素等，中枢介质则包括阿片样物质和神经生长因子（NGF）等。外周瘙痒介质中，组胺是经典的致痒物质，可引起瘙痒、疼痛、扩张血管、增加血管通透性等效应；肥大细胞可产生类胰蛋白酶，激活 C 神经纤维末梢的蛋白