2019.07.12 PharmaCon 2019 第五届中国国际化学药研发论坛盛大来袭

实践·掌握eCTD国际标准与撰写要求·探讨ICH下企业递交eCTD文件常见问题，提高申报效率部分往届大咖·Jan Welink，欧盟EMA药物代谢动力学

2019.06.26 2019亚太生物医药合作峰会火热报名中

。>> 展览展示——展览区15个标准展位，将吸引汇聚医药合作领域最专业的服务与解决方案。想在全球生物医药高端人士聚集圈中展露企业竞争力吗？那么

2019.05.28 疫苗企业如何在利润与社会责任之间做好平衡与选择-VacCon疫苗企业集锦

自主知识产权产品精制甲型肝炎灭活疫苗（Vero细胞），为全世界第一个Vero细胞基质培养生产的甲型肝炎灭活疫苗，提升了甲肝疫苗领域产品质量标准和安全性。上海泽润

2019.03.18 【优惠倒计时1周】中国生物药商业化与国际化加速度，最新情报尽在 BioCon 2019！

生命周期的工艺持续验证方法与案例解析l美国生物药cGMP生产放行条件与标准的合规经验论坛二：生物药临床开发论坛（4月19-20日）热点

2014.10.11 NSCLC病理及分子生物标记物ESMO专家共识

日前，Ann Oncol 发表了ESMO肺癌会议共识，专家们就肺癌（主要是非小细胞癌）诊断有关的病理学和分子生物标记物做出如下推荐：推荐1：组织处理指南样本处理推荐使用10%中性福尔马林缓冲液（4%甲醛溶液）进行标准固定[V, A]固定时间不应小于6小时，且不应大于48

2007.09.09 内镜：729例女性肺癌支气管镜下特征及临床的变迁

年6 月经支气管镜检查，病理确诊的女性肺癌病例资料共729例作一回顾性分析，以探讨支气管镜诊断女性肺癌的支气管镜下特征及临床的变迁。研究发现本组女性肺癌资料...检查是诊断女性肺癌的重要手段，只要临床医生提高对女性肺癌的认识和警惕，有步骤地进行各项检查，尤其是仔细的支气管镜检查和活检/刷检，就可能最大程度地降低女性肺癌的

2014.10.18 孙艺红教授：警惕药物不良反应 争取更大临床获益

的多重危险因素管理，并对《糖代谢异常与心血管疾病临床诊断和治疗指南》进行了解读，并谈及了房颤抗凝治疗在亚洲的情况。在今天下午的专访中其对心血管药物的常见不良反应

2014.11.21 牛晓辉教授：骨肿瘤诊疗规范化需要多学科诊疗模式

来看往往要比其他的实体瘤更困难，所以一定得依靠MDT。必须三结合才能得出一个诊断，三结合就是临床、病理、影像，都符合才行。比如一个人出现了骨折，骨折以后需要修复，修复的时候又出现了新生的组织，这些新生的组织，没经验的医生就很难区分是肿瘤还是新生组织，这两者之间很有可能造成误诊的，所以必须要做一个MDT才能诊断