2019.06.01 2019 ASCO 结直肠癌领域重磅研究-轻松提前看！

/B 组：340/339）。主要特征是（A 组/B 组）：右半结肠 38%/38%，同时性转移 89%/89%，RAS 突变 65%/63%，BRAF 突变... 和 OS 获益。尽管预后特征较差的患者比例较高（RAS 和 BRAF 突变、右半结肠、同时性转移），但中位 OS 达到 27.6 个月。临床试验信息

2014.06.02 癌症这50年

较好，也预示着对氟尿嘧啶化疗缺乏敏感性。BRAF突变是预后不良的独立预测因素，多基因表达的亚型分析试验似乎对改善II期结直肠癌患者的预后有益（而非治疗，目前而言...%）。多个临床试验数据分析显示，这些药物治疗KRAS和NRAS基因（与BRAF类似的基因）突变的结直肠癌无效。该药对存在上述突变的患者甚至会产生不利影响。因此

2018.06.03 2018 ASCO 结直肠癌看点指南：第二天「壁报展览及讨论日」

) 3513: KRAS、NRAS 及 BRAF 对 mCRC 患者生存影响的差异性该研究联合分析了 mayo clinic 和 MD ANDERSON 癌症中心一共 2953 例 mCRC 患者的 KRAS、NRAS 和 BRAF 基因状态与 OS 之间的关系，发现不同的基因状态

2018.06.12 2018 ASCO | 白玉贤教授：深度剖析 FRESCO 研究

之后出现的基因变化，包括 RAS、BRAF 突变、HER-2 扩增、C-MET 扩增等更为常见。最后，还有一项研究探讨了 mCRC 一线奥沙利铂联合 BEV

2011.09.15 管忠震教授：紧跟临床肿瘤学发展步伐推动学科发展

% 的患者发现基因异常且有可能进行相应的分子靶向治疗。EGFR 突变、KRAS 突变、BRAF 突变、EML4-ALK...异常也均有新靶向药物开发研究（ 如BRAF V600E 突变患者有GSK1026 在研，BIM120 用于PI3K/AKT 突变患者）。 

2015.06.03 ASCO2015：全体大会四项重磅研究

mg/kg）+安慰剂组、IPI（3 mg/kg）+安慰剂组，用药直至疾病进展或毒性反应不耐受。依据 PD-L1 状况、BRAF 突变状况、转移情况 对

2016.09.25 CSCO 2016 专访：秦叔逵教授谈 TAILOR 研究和中国原创性研究

不仅解决了中国问题，并且为全国的争论一锤定音，而未来还可以进行深入的研究，包括 BRAF 突变、左右半结肠等的数据亚组分析。此研究是由中国专家独立设计、集齐智慧