2007.09.20 毛伟敏教授：非小细胞肺癌合并胸腔积液的诊治策略

、癌基因蛋白，其阳性率达85% ，特异性100 %。DNA 流式细胞分析：可探测胸液中的恶性细胞，敏感性52 %，特异性100 %，与细胞学联合应用可使敏感性达...DNA的损伤，可抑制肿瘤组织对化疗药物引起DNA损伤的修复，增强化疗药物如顺铂对肿瘤细胞敏感性加强。 采用低温生理盐水或篜

2010.07.23 全球首个治疗RA及AS的生物制剂依那西普（恩利^®）研究进展

药物的患者（图2）。纳布博士重点分析了原研产品与生物相似药间的特异性差别。在不同生产环境下，生物来源分子结构的差别、制备

2014.09.24 寿建忠：晚期前列腺癌药物治疗进展

223镭223镭是一种半衰期为11.4天的核素，释放的α粒子可导致DNA的损伤，镭与钙离子具有类似的骨骼沉积特点。2008年英国开展的一项

2009.08.02 IUBMB会议开幕式及嘉宾报告速记

之间有非常密切的互补性。他专门介绍他现在所在的Scripp研究所在结构生物学方面的协作组合，尤其是如何从DNA基因组序列来研究。他目前所做的通过基因组序列来研究

2007.09.21 梁后杰教授：结肠癌的辅助化疗：共识与争议

奥沙利铂是稳定的、水溶性第三代洛铂类化合物，通过形成链内复合体阻止DNA复制和转录而达到抗肿瘤的作用。伊立替康是拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，通过使拓扑异构酶Ⅰ失活，引起DNA单链断裂，阻碍DNA复制和RNA合成，最终抑制细胞分裂。由于奥沙利铂或伊立替康与5-FU联合化疗方案在进展期结肠癌

2007.09.21 王杰军教授：大规模胃癌组织芯片的构建以及胃癌预后因素的分析

应用组织芯片构建仪(Beecher Instruments， Silver Spring， MD)制备组织芯片。方法如下：应用构建仪器在一个新的空白

2007.09.22 刘健教授：PET-CT预测乳腺癌新辅助化疗效果的临床研究新进展

。 (六) 细胞增殖显像 胸腺嘧啶脱氧核苷(胸苷)向恶性细胞转化的机制起始于DNA合成的启动，因此 ，18F标记的胸苷如3’-脱氧-3’-18F-氟代胸苷(18F -FLT)在肿瘤中的摄取可评估肿瘤细胞DNA合成

2011.08.29 熊建萍教授：西妥昔单抗在消化系肿瘤中的研究及应用

肿瘤细胞对放疗的耐药性。有报道西妥昔单抗能够阻断放疗导致的EGFR的核内移，并使DNA-依赖蛋白激酶(DNA-dependent protein kinase，DNA-PK)与EGFR复合物固定于胞质中阻止放疗诱导的DNA-PK的激活，从而影响放疗后DNA修复，提高放疗疗效。另外，西妥昔单抗还能减低放疗有效剂量TCD50