2012.09.27 常用PCR技术

与基因组DNA上潜在的高同源性区域结合引起的错误引发（mispriming）。同时热启动还使引物通过互补区域碱基配对而扩增产生的引物二聚体量大大降低。热启动...聚合酶加到石蜡层的上部）使其与反应液的其它成分分开，直到反应液升温融化石蜡后，酶才进入反应液中；3)使用热启动DNA聚合酶，这种酶通过化学修饰或与抗体结合

2015.09.17 CSP2015：中国汉人 HTR3B 基因多态性与抑郁障碍

保存，最后统一进行 DNA 提取和基因型检测。使用 SPSS20.0 软件包，采用 t 检验、χ2 检验、单因素方差分析、协方差分析等进行统计分析。1. 

2011.08.29 王东教授：以DNA损伤修复基因APE1为靶点提高肿瘤放疗敏感性的动物实验研究

第三军医大学大坪医院野战外科研究所肿瘤中心王东　向德兵 卿 毅　仲召阳　　DNA 损伤修复基因脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶...，并通过氧化还原机制调节多种转录因子的 DNA 结合活性及下游靶基因表达，而这些转录因子与肿瘤放化疗抵抗密切相关。APE1 可通过 DNA 损伤修复的直接作用

2012.09.27 不容小觑的非编码RNA

非编码RNA（ncRNA）过去常常被认为是不重要的“垃圾DNA”，但随着近年来研究的不断深入，科学家们发现非编码RNA事实上在细胞功能中扮演许多 重要角色，ncRNA的突变或表达异常与许多疾病的发生密切相关。目前，ncRNA研究领域主要包含microRNA(miRNA

2019.05.21 对接国际顶级研究所，中山七院启动 Tomas Lindahl 诺奖科学家实验室

2019 年 5 月 18 日，光明科学城·中山七院—诺奖科学家深圳国际医学论坛在深圳中山大学附属第七医院举行，会议聚焦于「DNA 损伤修复与疾病」，探讨 DNA 修复对于衰老相关疾病和癌症的发生、发展的影响机理，相关分子标记物的筛选和药物靶点的发现，加速 DNA 损伤在临床精准诊断和靶向治疗的成果转化等专题。大会

2012.09.27 转基因小鼠的制作和应用

。转基因小鼠的制备技术主要有两类，DNA原核显微注射法和胚胎干细胞囊胚显微注射法。

2015.11.22 COA2015 黄伟教授：膝翻修固定良好假体的取出

骨刀紧贴假体后方进行分离松动，薄骨刀面要与假体后表面平行，以便在假体/骨水泥界面之间进行操作（残留的骨水泥可以稍后清理）。尽可能大范围的进行假体松动，同时谨慎...需超过开窗处 4 cm 以上）。对于胫骨端松动而言，原则和方法同股骨。同样需要将薄骨刀紧贴胫骨假体下表面，在假体 / 骨水泥界面之间进行操作（残留的骨水泥

2017.03.21 长效干扰素降低慢乙肝相关性肝癌发生率

口服抗病毒治疗(聚合酶抑制剂)能达到持续抑制HBV DNA <104 cps/mL, 但不能完全阻止HCC 发生；一项希腊的研究显示，核苷类药物治疗的...;那么在抗病毒治疗时代之前，慢乙肝病人发生HCC最重要的风险因素是什么？达到HBV DNA<104copies/mL似乎能够把HCC发生风险降到最低