2020.12.20 卡瑞利珠单抗治疗晚期肺癌患者生存期突破 2 年大关

需要终止治疗的情况。主要研究终点是由盲态独立中心审阅委员会（BIRC）根据 RECIST v1.1 标准评估的 PFS。次要研究终点包括 OS、研究者评估的 PFS、ORR 和安全性等。此次 SHR-1210-III-307 研究取得阳性结果，对于广大晚期鳞状 NSCLC 患者来说无疑又是一大喜讯。据邹建军女士介绍

2014.09.22 郭军教授：FDA批准pembrolizumab具有划时代的意义

拭目以待。但是我并不太看好这种联合，因为这种联合的副作用比较大，虽然有效率从40提到了50，PFS也延长，但是这个付出的代价有点太高。那么是不是还会有更好的方案

2007.09.22 曹军宁教授：弥漫性大B细胞淋巴瘤的一线治疗

比 CHOP 明显提高 7 年 PFS(52%比 32%，P <0.0001)和 OS(52%比 29%，P =0.0012)。不表达 bcl-2 的患者 R-CHOP 亦能改善 PFS，但两者 OS 相似。　　七、小结　　局限期 DLBCL 是可望获得治愈的恶性肿瘤，一旦确诊应准确分期，评价预后不良因素，选择

2015.06.03 ASCO2015：全体大会四项重磅研究

患者进行分层。主要终点为无进展生存（PFS）、总生存（OS），次要研究终点为 RECIST v1.1 评估的客观缓解率（ORR）和药物安全性。经过 9 个月的随访...（PFS）为 6.9 个月，IPI 单药为2.9 个月，NIVO 与 IPI 联合组 11.5 个月。NIVO 单药组、IPI 单药组

2017.06.07 ASCO | 呋喹替尼治疗晚期结直肠癌研究令世界瞩目

历史上是前所未有的。」在被问及 FRESCO 研究的亮点时，李教授总结道，「第一是非常高的有效性，OS 延长 2.7 个月，无进展生存期（PFS）延长 2 个月

2014.09.24 程颖：循环细胞在小细胞肺癌临床研究中的进展

化疗后CTCs<2殁≥2个/7.5ml血的患者，两组PFS分别为10.7和2.9个月(P≤0.001)、OS分别为12.3和8.1个月(P≤0.001);4周期化疗后两组的PFS为7.9和3.9个月（P=0.007）、OS为12.3和8.1个月(P=0.05)。研究者推断CTCs水平

2014.09.24 寿建忠：晚期前列腺癌药物治疗进展

PFS的几率（65% vs. 14%，P< 0.001）、估计总生存（32.4个月vs. 30.2个月，P< 0.001）优于安慰剂组；其他次要观察指标...（377例），经中位12.8个月随访。结果显示：PSA缓解率：卡巴他赛组为39.2%，米托蒽醌组为17.8%；中位PFS：卡巴他赛组为2.8个月，米托蒽醌

2009.10.16 围城与强攻结合 抗癌新战略振奋人心——抗肿瘤血管靶向专业委员会成立

领域，贝伐单抗联合化疗方案可以使无疾病进展期（PFS）延长一倍（5.8月比11.4月）！”新方向，中国抗癌新出发几年来，血管靶向药物在国际上...统计结果发现，单药可以使化疗失败的胃肠肿瘤患者的PFS达到5个月之久。专家表示，优化治疗方案，就意味着更多病人看到希望。抢时间，就是抢生命。中国急需在学