2014.10.19 ESCO：HER2阳性乳腺癌患者试验结果惊人！

有效。无进展生存期（PFS）从贝伐单抗单药组的4.3个月提高到了贝伐单抗联合卡培他滨治疗组的11.9个月。DrAndr&eacute...一些研究出现阴性结果，而另一个试显示吉西他滨和紫杉醇维持治疗呈阳性结果。IMELDA研究的风险比相当大，贝伐单抗组和贝伐单抗联合卡培他滨治疗组中位PFS分别为

2014.05.22 陈功教授：mCRC一线靶向治疗的CALGB/SWOG 80405试验

西妥昔单抗对比FOLFIRI联合贝伐珠单抗，一线治疗KRAS野生型mCRC，在无进展生存（PFS）结果一样（均为10个月）、主要终点意向治疗人群（ITT...对最重要的研究FIRE-3研究，存在很多无法解释的现象（例如ORR和PFS无显著差异、后续治疗时间不均衡等）。这个研究饱受争议，欧洲和美国对FIRE-3研究的

2017.09.30 REFLECT 亚组分析揭晓，仑伐替尼对国人肝癌疗效显著

无进展生存期（PFS，9.2vs 3.6 个月，HR 0.55）与中位疾病进展时间（TTP，11.0 vs3.7 个月，HR 0.53）均... 研究中国患者亚组 PFS 数据图：REFLECT 研究中国患者亚组 TTP 数据安全性方面，仑伐替尼组与索拉非尼组均与此前的报道结果一致，应用仑伐替尼安全可控

2009.10.16 孙燕：在既往接受治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，比较Vandetanib联合多西赛与多西他赛的III期研究（ZODIAC）

。由2006年5月11日到2008年8月22日的III期研究为随机、双盲模式，研究结果表明：Vandetanib 100ng+DOC可延长PFS，可提高客观缓解率

2018.07.06 BOA 2018 | 汲取全球智慧，提升中国临床肿瘤实践

FL 1～3a 级患者中的应用。共同的研究终点为 120 周的完全缓解/不确定的完全缓解（CR/CRu）率以及无进展生存（PFS）（根据 1999 年 IWG...（Lenvatinib）横空出世，在一线与索拉非尼头对头的比较中，显示了良好的疗效，其总生存（OS）时间虽然与索拉非尼相似，但其有效率（ORR）和无进展生存时间（PFS）则明显好于

2019.06.04 胰腺癌围术期化疗，ASCO现场都说了啥

%～77.9%）。41 例 BRPC 患者中，2 年 OS 率、中位 OS 和中位 PFS 分别为 58%、30.8 个月和 10.4 个月。学习小结可切除/边界可切除

2019.06.11 ASCO2019 妇瘤内容盘点：子宫内膜癌篇

(PFS6)。PD-L1 抑制剂 avelumab 10 mg/kg IV 两周一次，直至肿瘤进展或出现不能耐受的毒性。第一阶段，每组各纳入 16 名患者，如果 ≥ 2 例出现客观缓解或 ≥ 2 例 PFS6，继续入组进入第二阶段，并增加 19 例患者。总体而言，如果出现 ≥ 4 例客观缓解或 ≥ 8 例 PFS

2019.06.03 ​2019 ASCO 泌外报道

摘要在线发布。ASCO 内容主要分布在消化、呼吸、血液等肿瘤领域，泌尿系肿瘤所占比例相对较小。除了大家最常关心的 OS、PFS 等，大会同样会花精力去关注和聚焦...（Cellsearch 系统；≥ 5 至<5），4 周后确认。次要终点包括无进展生存期（PFS），耐受性。研究结果：92 名患者接受治疗且主要终点可评估（70 名