2008.09.19 Prof. F. E. Cotter：血液肿瘤单一或多基因突变的合理选择

Prof. F. E. Cotter：血液肿瘤单一或多基因突变的合理选择

2010.08.20 周宪梁教授 致病基因突变筛查及表型关联研究

周宪梁教授 致病基因突变筛查及表型关联研究周宪梁教授 致病基因突变筛查及表型关联研究周宪梁教授 致病基因突变筛查及表型关联研究周宪梁教授 致病基因突变筛查及表型关联研究周宪梁教授 致病基因突变筛查及表型关联研究周宪梁教授 致病基因突变筛查及表型关联研究周宪梁教授

2007.09.09 肿瘤：肺癌患者血浆游离核酸EGFR基因突变筛查及其与吉非替尼疗效相关性研究

2006 年9 月至2007 年4 月我院77 例原发性肺癌患者血浆标本64 份、血清标本15 份、胸水标本23 份，提取上清游离核酸，应用EGFR 基因突变体酶...PCR 法检测EGFR 基因突变的检测效率及不同标本来源对酶切富集PCR 法检测效率的影响；进而在64 份血浆标本使用酶切富集PCR 法进行了EGFR 基因突变

2018.10.10 CSCO 2018 | 林根教授：肺癌免疫治疗大有可为

的高峰，呈井喷的态势。驱动基因阳性肺癌的免疫治疗从 EGFR 与 ALK 突变或融合的靶向治疗来看，目前绝大多数的临床数据都认为 EGFR 基因突变或 ALK 基因融合的非小细胞肺癌免疫治疗疗效并不好。最早的 META 分析总结了 PD1 单抗或 PD-L1 单抗与化疗做对比的五个临床研究，把 EGFR 突变的人

2018.10.10 CSCO 2018 | 盛锡楠教授：新药发展将改变晚期泌尿肿瘤治疗现状

药物治疗；对于有靶向突变的病例考虑采用靶向治疗。就前列腺癌的治疗而言，PRAP抑制剂应用对部分难治性CRPC治疗提供了新的选择，这些抑制剂在国内的上市，对临床实践

2019.11.14 2019IBD大会人物专访：田丰教授、沈骏教授、顾于蓓博士

发病机制和疾病普及的重要性IBD的发病机制是存在易感基因的个体在环境因素、肠道菌群的变化刺激下，诱发了过度失调的免疫反应，但其确切的发病机理尚不明确。我国近两年...基础研究进展主要聚焦于对黏膜屏障、黏膜免疫及对一些易感基因的研究，此外菌群研究也是当前研究的热点。IBD临床研究的进展主要在于新型药物的使用、药物疗效的增强、药物的

2019.11.14 王玉芳教授：关注患者用药史，及时判断药物性肠病

，从而实现了基础研究到临床研究的转换，使得IBD领域呈现基础研究和临床研究齐头并进的现象。很多研究者认为IBD的发病机制是存在易感基因的个体在环境因素

2019.11.14 曹倩教授：IBD 诊疗现状及标准诊治中心的建立和发展

的基础研究一直是国内外消化领域的研究热点。IBD 是一种自身免疫性疾病，它的发病涉及遗传易感基因、环境因素、肠道菌群失调、肠粘膜屏障受损、以及免疫紊等多个因素