美国临床肿瘤学会第49届年会

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牛
等了好久
FAP一到40岁必然发生癌变？不知道出处哪里？应该是约一半吧？

2013年6月3日，在芝加哥举办的美国临床肿瘤学学会（ASCO）第49届年会上，德国制药巨头勃林格殷格翰（以下简称BI）最新公布了阿法替尼LUX-Lung 6临床试验结果。结果显示，阿法替尼应用于EGFR突变阳性的中国晚期肺癌患者相较化疗（吉西他滨/顺铂）可显著延长无进展生存期。为此，丁香园记者在此次ASCO年会期间特别专访了LUX-Lung 6试验主要研究者及牵头人、广东省人民医院吴一龙教授，请他对这项研究的临床意义及阿法替尼在肺癌尤其是EGFR突变阳性的亚裔晚期肺癌患者中的应用进行了解读。

LUX-Lung 6试验发现，在EGFR （ErbB1）突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，阿法替尼的治疗效果优于标准化疗方案。接受新型、在研化合物阿法替尼治疗的患者在肿瘤重新开始生长之前的生存期将近一年，而接受标准化疗方案（吉西他滨/顺铂）患者的则不足半年。基于对数据的独立性评估的肿瘤评估结果显示，阿法替尼治疗组的无进展生存期（PFS）为11.0个月，而化疗组的则为5.6个月。此外，在治疗结束后一年，有 47%的阿法替尼治疗者仍然处于无进展生存状态，而在化疗患者中，这一数字仅为2%。

对于这一结果，LUX-Lung 6试验主要研究者及牵头人、广东省人民医院吴一龙教授给予很高的评价。在其个人的新浪微博中，吴教授提到，阿法替尼11个月的无进展生存远优于化疗的5.6个月。有了这一研究，该药的江湖地位基本确立。