2009年9月25日-9月26日 主题报告
大会主题报告
2009年9月25日（星期五）9:00—12:30
报告题目：中国重大新药创新战略计划
报告人：中国工程院院士、 全国人大常务委员会副委员长 桑国卫
报告时间：2009年9月25日（星期五）9:00—9:40
报告题目：全球经济危机下CRO发展的现状和趋势
报告人：昆泰公司战略采购副总裁 Paul Casey
报告时间：2009年9月25日（星期五）9:40—10:20
报告题目：医药产业发展的当务之急
报告人：中国医药企业管理协会会长、原国家经贸委医药司司长 于明德
报告时间：2009年9月25日（星期五）10:30—11:00
报告题目：全球临床前CRO市场及其与中国的联系
报告人：毒理学研究服务总裁及首席执行官Bill Harrison
报告时间：2009年9月25日（星期五）11:00—11:25
报告题目：浙江生物医药的发展优势
报告人：浙江省卫生厅厅长 杨 敬
报告时间：2009年9月25日（星期五）11:25—11:50
报告题目：日本医药外包服务的现状与将来(CRO，SMO，CSO等相关医药业的思维模式)
报告人：EPS集团总裁/日本中华总商会会长 严浩
报告时间：2009年9月25日（星期五）11:50—12:15
报告题目：杭州经济技术开发区生物医药产业介绍
报告人：杭州经济技术开发区管委会副主任 张学宁
报告时间：2009年9月25日（星期五）12:15—12:30
2009年9月26日（星期六）8:30—12:00
报告题目：药品注册政策
报告人：国家食品药品监督管理局注册司司长 张伟
报告时间：2009年9月26日（星期六）8:30—8:55
报告题目：重大新药创制-国家新药临床研究技术平台建设
报告人：国家科技部21世纪生物中心处长 肖诗鹰
报告时间：2009年9月26日（星期六）8:55—9:20
报告题目：待定
报告人：美国FDA非专利药临床药理现任审查官 John Duan
报告时间：2009年9月26日（星期六）9:20—9:45
报告题目：待定
报告人：葛兰素史克（上海）医药研发有限公司副总裁 陈 凌
报告时间：2009年9月26日（星期六）9:45—10:10
报告题目：待定
报告人：凯莱英生命科学技术（天津）有限公司首席执行官 洪浩
报告时间：2009年9月26日（星期六）10:20—10:45
报告题目：生物技术药物安全性评价的关键技术
报告人：国家药物安全评价监测中心主任、研究员 李波
报告时间：2009年9月26日（星期六）10:45—11:10
报告题目：如何在中国建立有影响力的CRO公司
报告人：杭州中肽生化有限公司董事长 李 湘
报告时间：2009年9月26日（星期六）11:10—11:35
报告题目：中国临床前CRO盘点：成功路上的进展和阻碍
报告人：美迪西普亚医药科技（上海）有限公司首席科学家 R.Stephen Porter
报告时间：2009年9月26日（星期六）11:35—12:00
报告题目：生物产业国家高技术产业基地建设情况
报告人：杭州经济技术开发区管委会主任助理 孙 晖
报告时间：2009年9月26日（星期六）12:00—12:25
编辑: lining 作者:丁香园通讯员
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