急性早幼粒细胞白血病的治疗现状
摘要：急性早幼粒细胞白血病( APL) 是一种特殊类型急性髓系白血病, 即英、法、美( France Amer-ica Brit ish, FAB) 分型的M3, 其细胞遗传学特征为t( 15; 17) q( 22; 11 22) 形成( 早幼粒细胞白血病基因P维甲酸受体a 基因, 即PMLPRARa) 融合基因, 临床上表现为发病急, 病情重, 出血倾向较明显, 由于本身特殊的生物学及临床特点, 用针对于其他类型急性髓系白血病的一般化疗, 疗效差, 并且容易引起弥漫性血管内凝血, 但是, 自从全反式维甲酸、砷剂的出现, 使APL 的预后有了较大的改观。
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编辑: belinda_1231 作者:王杰松
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