2018.01.17 「庞贝加油站」—齐鲁神内第一届庞贝病患教会成功举行

（Pompe Disease），即Ⅱ型糖原累积病（GSDⅡ），是一种由于酸性麦芽糖酶先天性缺陷导致的罕见的神经系统遗传代谢病，早发型患儿主要表现为松软儿及肥厚性心肌病...辅助通气，并对庞贝病的酶替代治疗、小分子治疗及基因治疗进行回顾与展望。本次患教会特邀请从事代谢性肌病、营养学、运动康复医学、呼吸科、心内科等相关专业的专家对患者进行

2018.07.06 CSD 2018 | 邓丹琪教授: 系统性红斑狼疮真菌感染的防治

上皮细胞，使白念珠菌保护自己并极易侵入机体细胞繁殖而使机体致病；白念珠菌细胞壁上甘露多糖及分解代谢产物可明显的抑制细胞的免疫功能。SLE 合并侵袭性真菌感染的

2012.09.27 均相时间分辨荧光（HTRF）技术专题

。公司主要提供基于HTRF技术的完备整套产品，涉及药物筛选、疾病诊断、免疫学分析等多个方面，包括激酶、GPCR、代谢、免疫标记试剂等。在全球高通量筛选

2017.12.29 「心拯救」一包药项目受益患者突破 150 万人

在苏州举行。中国红十字基金会副理事长刘选国、中华医学会心血管病学分会主任委员葛均波院士、中华医学会心血管病学分会前任主任委员霍勇教授、阿斯利康中国心血管代谢...周魁庆做项目介绍项目捐赠方阿斯利康中国心血管代谢业务部倍林达市场总监俞宇平阐述了一包药项目应运而生的原因：在参与胸痛中心建设的过程中，看到在患者的急救

2019.10.12 2019 中源协和生命医学奖在京揭晓

猪瘟病毒等病毒感染、复制和组装，以及结核分枝杆菌能量和代谢物运输、耐药性和细胞壁合成的结构功能研究中做出了突出贡献。在 Cell、Nature 等国际期刊上发表

2019.02.26 我国首部《戈谢病患者长期生存状况调查（2019）》出炉

戈谢病，罕见病的一种，目前无法治愈，只能终身用药。北京协和医院儿科的邱正庆教授介绍：戈谢病是一种罕见遗传性的代谢疾病，患者体内缺乏葡糖脑苷脂酶，主要症状为生

2015.05.22 第二届浦江医药论坛—营销分论坛报道

实现个体化“精准治疗”。共分为三个过程，第一个过程是，数据获取，通过收集临床数据，诊疗数据，随访数据，组织样本管理等，进行全基因组测序分析，蛋白质组分析，代谢组

2018.01.11 中国研究型医院学会神经科学专业委员会诚邀你共享 2018 精彩！

基础上，逐渐增设帕金森、卒中、头痛、癫痫、遗传代谢病、神经免疫疾病和神经肌病等亚专科时间，让更多的优秀青年医生有机会一起交流和分享。2018 年将继续维护与扩大