2014.05.21 ASCO2014：徐兵河教授证实TX序贯卡培他滨维持治疗转移性乳腺癌优于NX序贯方案

治疗组（104人）和NX治疗组（102人），并都用卡培他滨序贯治疗。研究的主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点包括总生存期（OS）、缓解率（RR），缓解期...绝经或发生内脏转移的患者更有可能因使用TX方案而延长PFS和OS。而与之相对的，雌/孕激素受体和HER2是否阳性，既往的紫杉类药物治疗史对本研究的结果并无

2014.06.20 2014 ASCO胃癌抗血管生成治疗解读与点评

：阿帕替尼组OS为6.5个月，与安慰剂相比，延长了1.8个月（P=0.0149），PFS延长了0.8个月（2.6个月比1.8个月，P＜0.0001），疾病控制...。Ramucirumab联合mFOLFOX6对比安慰剂联合mFOLFOX6，PFS 6.4个月 比6.7个月（P=0.89），OS为11.7个月 比 11.5个月

2015.06.03 RECORD4 研究进一步明确依维莫司治疗晚期肾癌的疗效

%、4.8%、21.4% ，中位 PFS 分别为 5.7 个月、7.8 个月、 12.9 个月。依维莫司是基于 RECORD1 研究获得批准上市用于晚期肾癌的二线...纯粹的晚期肾癌二线治疗的临床研究。研究显示的依维莫司治疗的中位 PFS 为 7.8 个月，这是目前所有临床研究中二线靶向治疗获得的 PFS 最长的，超过

2019.06.11 ASCO 2019：PARP 抑制剂治疗卵巢癌相关研究

）联合贝伐珠单抗（15 mg/kg IV，每三周一次）治疗，直至肿瘤进展。研究的主要终点为无进展生存（PFS）。分层因素包括同源重组修复缺陷（HRD...。结果97 例患者中，48 例随机至尼拉帕利单药，49 例随机至无化疗联合用药组。和尼拉帕利单药相比，联合用药组的 PFS 显著延长（中位 PFS：11.9 vs

2015.06.02 ASCO2015：周宇红教授解读 RECORD 4 最新试验结果

mTOR 抑制剂，用药剂量为每日 10 mg。中国的 L2101 研究证实：二线使用 EVE 的中位 PFS 是 6.9 个月，临床获益率为 66%，1 年生...无进展生存（PFS）分别是 5.4 个月和 1.9 个月，EVE 临床获益率达 69%、二线中位 OS 为 14.8 个月。RECORD3 是一项随机 2 期试验

2018.06.12 ASCO 2018 | 莫树锦教授：Dacomitinib 治疗 EGFR 突变阳性的 NSCLC 患者 OS 显著优于吉非替尼

EGFR 突变阳性的 NSCLC 患者的 PFS 和 DOR 均优于吉非替尼。迄今为止，所有比较 EGFR TKIs 与化疗的随机 III 期临床研究均未显示...显子突变）。主要研究终点为盲法独立评估（IR）的 PFS，次要研究终点为 OS。研究结果1）PFS 分析：截止至 2016 年 7 月 29 日

2019.06.01 2019 ASCO 结直肠癌领域重磅研究-轻松提前看！

mCRC 中的疗效。研究的主要终点为疾病无进展生存期（PFS），次要终点为总缓解率（ORR）和总生存期（OS）。方法：该研究为一项开放、随机、多中心的临床 III...所示。结论：在预后非常差的人群中，本研究达到其主要终点。接受 FOLFOXIRI+Bev 的患者有统计学意义的 PFS 和 ORR 获益。OS 在实验组中显示出

2016.05.23 2016ASCO：鼻咽癌放疗同期联合尼妥珠单抗毒性低于同期化疗

结论是 LA-NPC 同步 Nimotuzumab/RT 或 CDDP/RT 的 PFS 和 OS 相似，即使是继续延长试验时间，两组间 PFS 和 OS 的...（200 mg/w × 8 周）。首要和次要终点为：在 RT 期间或其后 90 天内发生的 3/4 级急性毒性、总生存期（OS）、无进展生存期 (PFS)。计划