丁香园驻地通讯员报道：在2009CSCO年会上，中国医学科学院肿瘤医院孙燕院士回顾了Vandetanib I、II期研究成果。通过对全球>4500晚期NSCLC患者的研究数据表明，Vandetanib的剂量最多达到300ng，耐受良好，不良反应多为轻度，并可通过调整课题而减少。最常见的不良反应包括皮疹、腹泻等。由2006年5月11日到2008年8月22日的III期研究为随机、双盲模式，研究结果表明：Vandetanib 100ng+DOC可延长PFS，可提高客观缓解率，且无药代动力学的相互作用。
在既往接受治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，比较Vandetanib联合多西赛与多西他赛的III期研究（ZODIAC）
孙燕院士
中国医学科学院肿瘤医院
孙燕：在既往接受治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，比较Vandetanib联合多西赛与多西他赛的III期研究（ZODIAC）
孙燕：在既往接受治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，比较Vandetanib联合多西赛与多西他赛的III期研究（ZODIAC）
孙燕：在既往接受治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，比较Vandetanib联合多西赛与多西他赛的III期研究（ZODIAC）
孙燕：在既往接受治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，比较Vandetanib联合多西赛与多西他赛的III期研究（ZODIAC）
