2009.08.20 赛默飞世尔科技发布快速离子阱质谱仪——LTQ Velos双压线性离子阱质谱仪

实验室装备、化学药品及其他用品和服务。赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案，为科学研究的飞速发展不断改进工艺技术，提升客户价值，帮助股东提高收益

2016.09.25 CSCO 2016 专访：秦叔逵教授谈 TAILOR 研究和中国原创性研究

，这不是政治上的空话，没有改革开放的大环境，没有政府有关部门特别是国家卫计委、国家食品药品监督管理局、科技部、民政部的大力支持，走不到今天。其次，吴孟超院士、孙

2008.09.05 慢性乙肝处理亚太共识（更新）

广泛，而且许多国家已经批准这两种药物用于临床，并已积累了大量的治疗经验。美国食品与药品管理局(FDA)　2002年9月批准阿德福韦(Adefovir)用于慢性乙肝

2010.06.30 丁香园专访华山医院神经科吕传真教授

正常的现象，但究其根源并不在于医生。我认为中国医疗药品的营销机制有问题。药品从生产出来以后，到终端消费者要经过各级医药代理、医药代表、还要经过医院招标、医院药房等层层关卡，层层加码，最终造成药价的虚高。所以真正要去改变的应该是改变药品的营销机制，而不是去处罚医生了事。丁香园：您如何看待现在的临床医生的培养制度

2007.09.21 许骏教授：肝细胞癌分子靶向治疗的最新进展

proteasome 的可逆性抑制剂，已经经由美国食品药品管制局核准，使用于治疗对化学治疗无效的多发性骨髓瘤病患[100]。 Bortezomib 对...异常的患者，仍然可能有相当的副作用。目前美国食品药品管制局的建议是，如果一个新开发的药物有20%以上是透过肝脏代谢，则应考虑对于肝功能异常的病患另外进行药物动力学的

2008.08.26 丙型肝炎防治指南

法等，但bDNA的Versant HCVRNA 2.0和3.0定量分析法应用较为广泛。国内的实时荧光定量PCR法已获得国家食品药品监督管理局(SFDA)的

2007.09.20 孙燕院士：将研究成果转化为临床实践

项目，这是一个重要的开端。此后，我国卫生部和国家药品监督管理局发布了很多文件，也出台了一系列的政策，采取措施解决麻醉品的供应和管理问题，受到广大病人和临床医生的...。 1931 年美国食品药品署(FDA)正式成立。目的是全面管理食品和药品。当时可能还不知道，这也是循证医学的重要